河南省疾病预防控制中心2023年艾滋病防治重大传染病采购项目更正公告

河南 2023-10-26 17310690583

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一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：***- ******

2、原公告的采购项目名称：***治重大传染病采购项目

3、首次公告日期及发布媒介：****-**-**日、《***采购网》《***交易中心网》《***采购网》

4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间)：****-**-**日09时00分（北京时间）

二、更正信息

1、公告类型：***

2、更正事项：***

3、原文件获取时间：****-**-**日 - ****-**-**日（北京时间）

文件获取截至时间变更为：****-**-**日23时59分（北京时间）

4、原开标时间：****-**-**日09时00分（北京时间）

开标时间变更为：****-**-**日09时00分（北京时间）

5、原采购信息内容

招标文件第一章特定资格要求：“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。”

变更为

“……，包9投标人为生产厂家的，应具有投标产品的医疗器械注册证（或备案证）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证（或备案证）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）。包10、包11和包12 投标人为生产厂家的，应具有投标产品备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）和医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；投标人为经销商的，须提供所投产品的备案证（属于一类时适用）或医疗器械注册证（属于二类和三类时适用）、医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）”；
招标文件第42页技术指标包7：***(HCV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)第13条“认证文件：***（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”
变更为：“13.认证文件：***（核酸提取）及三类（核酸扩增）医疗器械注册证。”
招标文件第48页技术指标包包11：***“ 测试速度：≤96孔/3秒，需要提供检测报告证明文件”
变更为“*8、测试速度：***”

6、更正日期：****-**-**日17时08分

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1. 采购人信息

名称：***

地址：***

联系人：***

联系方式：***-****

2.采购代理机构信息（如有）

名称：*********限公司

地址：***