福建医科大学附属协和医院手术器械一批采购公开招标招标公告
项目概况
受福建医科大学附属协和医院委托, ******限公司 对[350001]ZXFZ[GK]****、福建医科大学附属协和医院手术器械一批采购组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建医科大学附属协和医院手术器械一批采购的潜在投标***采购网(fujian.****.cn)免费申请***采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-**-**日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[350001]ZXFZ[GK]****
项目名称:***
采购方式:***
预算金额:***,500,000.00元
采购包1(专科手术器械):
采购包预算金额:***,000,000.00元
采购包最高限价:***,000,000.00元
投标保证金:***,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 | A****-手术器械 | 专科手术器械一批 | 1(批) | 否 | 止血钳:***.5cm±0.5mm弯全齿等具体详见招标文件要求。 | 4,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:***完毕。
采购包2(基础手术器械):
采购包预算金额:***,000,000.00元
采购包最高限价:***,000,000.00元
投标保证金:***,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A****-手术器械 | 基础手术器械 | 1(批) | 否 | 打结钳:***×330±0.5mm等具体详见招标文件要求 | 2,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:***完毕。
采购包3(心外手术器械):
采购包预算金额:***,500,000.00元
采购包最高限价:***,500,000.00元
投标保证金:***,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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3-1 | A****-手术器械 | 心外手术器械一批 | 1(批) | 否 | 乳突撑开器:***.5cm±0.5mm等具体详见招标文件要求 | 3,500,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:***完毕。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***
采购包1:***
采购包2:***
采购包3:***
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:***。
节能产品:***,按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。
环境标志产品:***,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
时间:*******-**-** 至 ****-**-** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:***:***:***:***,下午12:***:***:***:***(北京时间,法定节假日除外)
地点:***;投标人***采购网(fujian.****.cn)免费申请***采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))***采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:***
售价:***
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** 09:***:***(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:***大厦14层A区单 ******限公司 福州市开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
若公告中“简要需求或要求”与招标文件不一致的,以招标文件要求为准。
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:***
地址:***
联系方式:***、****8349
2.采购代理机构信息(如有)
名称 ******限公司
地址:***4层A区单元
联系方式:***、张博艺、廖丽松、陈长生、0591-****、****转806
3.项目联系方式
项目联系人:***、张博艺、廖丽松、陈长生
电话:***-****、****转806
网址:***.****.cn
开户名 ******限公司
******限公司
****-**-**日
相关附件:***