全数字化通用性平板血管造影系统（DSA）维保（3年）

全数字化通用性平板血管造影系统（DSA）维保（3年）公示 发布日期：*******-**-**日 一、项目信息

采购人：***

项目名称：***（DSA）维保（3年）

拟采购的货物或服务的说明：***保养服务。该项目含整机全保，含所有人工及全部零配件，但不包括其他第三方设备及其劳务，以及再安装所需备品备件等和其他未列明在“包括部分”条款的内容。

拟采购的货物或服务的预算金额：￥2,100,000.00元

采用单一来源采购方式的原因及说明：***，由于设备高端，具有技术的唯一性。在技术匹配上，其他公司无法满足一体化的售后服务。本项目符合《政府采购法》第31条规定的采用单一来源方式采购的3种情形之一“只能从唯一供应商处采购”，故申请单一来源采购，原因如下:***（1）西门子DSA Artis zee III floor属于高端医疗影像专用并兼具治疗的设备，仪器备件精密，技术含量高，其维修保养以及零配件的供应都具有较高的专业性和唯一性，设备运行的连续性和稳定性对医院临床工作有着重要意义。 （2）上述 ******子公司 ，以上设备对精度、安全性及维修工程师的技术水平要求较高。 ******限公司 在北京，上海，成都都有备件库，能够保证90%的备件及时供给，同时西门子在重庆配置多名本地工程师，能快速及时响应我院的维修及保养需求； （3）只 ******限公司 才能实施原厂软件升级和提供原厂维修备件，并且医院大放设备的售后服务从设备装机至今，售后服务一直由原厂承担，考虑到售后服务的连续性、对售后维保内容的熟悉程度，原厂维保能够保障医院临床工作的开展。 （4）根据****-**-**号公布实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），大型影像设备是属于第二类或第三类是需要严格控制管理或采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。设备的主要部份如球管、平板、探测器、高压发生器、探头、限束器等需要特别措施严格控制管理，上述设备如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，西门子公司不负责重新注册。因此只能使用原厂配件,才能够保证整机注册完整性。 ******子公司 授权国药医工（重 ******限公司 能够提供原厂配件、故障诊断、系统安全软件升级等服务，从而保证设备维修的及时性和稳定性。 ******子公司 授权国药医工（重 ******限公司 提供的原厂保修服务。国药医工（重 ******限公司 为该设备厂家的唯一授权售后服务商，该项目实行单一来源采购符合《中华人民共和国政府采购发》第三十一条第一款之规定：“只能从唯一供应商处采购”。 综上所述，建议国药医工（重 ******限公司 作为本次采购项目的唯一供应商。拟采用单一来源方式采购。

名称：***（重 ******限公司

地址：***-14至13-18

****-**-**日 至 ****-**-**日（公示期限不得少于5个工作日）

1.采购人

机构名称：***

联 系 人：***

联系电话：****975

2.财政部门

机构名称：***

联 系 人：***

联系电话：****777

3.代理机构

机构名称：***

联 系 人：***

联系电话：****735