大理州民政精神病医院2023年医疗设备采购项目(第二批)更正公告(2)
公告概要:
公告信息: | |||
采购项目名称 | 大理州民政精神病医院2023年医疗设备采购项目(第二批) | ||
品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | 大理州民政精神病医院 | ||
行政区域 | 大理白族自治州 | 公告时间 | ****-**-**日 11:*** |
首次公告日期 | ****-**-**日 | 更正日期 | ****-**-**日 |
更正事项 | 采购文件 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 杨晓清 | ||
项目联系电话 | ****725 | ||
采购单位 | 大理州民政精神病医院 | ||
采购单位地址 | 大理市喜洲镇下作邑村南 | ||
采购单位联系方式 | 0872-**** | ||
代理机构名称 | 云南 ******限公司 | ||
代理机构地址 | 大理市太和街道万花路下段政务服务中心西侧 | ||
代理机构联系方式 | ****725 |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:***- ****** 01
原公告的采购项目名称:***购项目(第二批)公开招标公告
首次公告日期:****-**-**日
二、更正信息
更正事项:***
更正内容:
更正事项1:***、申请人的资格要求:“2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***;”更正为“2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***;”。
更正事项2:***、其他补充事宜“(10)供应商为代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:***。”更正为“(10)供应商为代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可证/备案;投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证。注:***。”
更正日期:****-**-**日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:***
地址:***
联系方式:***-****
2.采购代理机构信息
名 称:*********限公司
地 址:***
联系方式:****725
3.项目联系方式
项目联系人:***
电 话:*******725
信息来源:***://ccgp.****.cn/cggg/dfgg/gzgg/202312/t****_****.htm