急诊医学中心彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、电动心肺复苏机等设备一批公开招标招标公告

急诊医学中心彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、电动心肺复苏机等设备一批公开招标招标公告

项目概况

受福建医科大学附属第一医院委托， ******限公司 对[350001]ZSZBGS[GK]****、急诊医学中心彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、电动心肺复苏机等设备一批组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。急诊医学中心彩色多普勒超声诊断仪、输液信息采集系统、电动心肺复苏机等设备一批的潜在投标***采购网(fujian.****.cn)免费申请***采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-**日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350001]ZSZBGS[GK]****

项目名称：***、输液信息采集系统、电动心肺复苏机等设备一批

采购方式：***

预算金额：***,980,000.00元

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额：***,000.00元

采购包最高限价：***,000.00元

投标保证金：***,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：***

采购包2(输液信息采集系统):

采购包预算金额：***,000.00元

采购包最高限价：***,000.00元

投标保证金：***,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：***

采购包3(电动心肺复苏机、转运呼吸机、除颤监护仪、心电图机、转运监护仪、麻醉视频喉镜):

采购包预算金额：***,000.00元

采购包最高限价：***,000.00元

投标保证金：***,800.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：***

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：***

采购包1：***

采购包2：***

采购包3：***

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效；(2)提供2022年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。

采购包2：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效；(2)提供2022年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。

采购包3：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效；(2)提供2022年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：***。

节能产品：***。

环境标志产品：***。

四、获取招标文件

时间：*******-**-** 至 ****-**-** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:***:***:***:***，下午12:***:***:***:***（北京时间，法定节假日除外）

地点：***；投标人***采购网(fujian.****.cn)免费申请***采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：***

售价：***

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** 09:***:***（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：***华林大厦10层02室开标室

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：***

地址：***

联系方式：***-****

2.采购代理机构信息（如有）

名 ******限公司

地址：***厦10层02室

联系方式：***-****-8615

3.项目联系方式

项目联系人：***、郑玲、陈小芳

电话：***-****-8615

网址：***.****.cn

开户 ******限公司

******限公司

****-**-**日

相关附件：***

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