广西壮族自治区人民医院肾内科医疗设备院内议价报名公告(第二次)
在之前 ******的公司 ,请勿重复报名!
按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法(暂行)》等相关制度要求,拟对以下项目进行院内议价,现公告如下:
一、项目概况
科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | |
肾内科(桃源院区、北院区) | 远红外线治疗仪 | 6 | 套 | 3.3 |
肾内科(桃源院区) | 内瘘显微器械 | 1 | 套 | 22 |
肾内科(桃源院区) | 集中供液系统 | 1 | 套 | 28 |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名,请各品牌代理商或厂家见本公告后,将报名资料扫描件(PDF格式,请确保扫描后资料清晰可见,否则视为报名无效)发至邮箱qy ****** 163.com,并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。
邮件标题格式参考:***-公司名-科室名称-报名设备名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章;设备参数中要求提供相关证明和其他材料的,请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价,请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价,一式8份,议价时间另行通知。
5.供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商黑名单管理,否则报名无效。
(说明:《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行黑名单管理暂行办法》
第四条供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的,属于失信行为,列入失信供应商名单管理:
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的;
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为;
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益;
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方;
6.已响应参加医院自行采购活动,采购活动开始后擅自撤回响应文件,影响采购活动正常开展的;
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的;
8.不遵守医院自行采购活动纪律,扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻;
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性,经议价、比选小组认定为恶意竞争的;
10.有行贿情形的;
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条中标人被列入失信行为黑名单的,取消其中标资格,投标保证金不予退还,并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。)
6.报名时间及报名电话
报名时间:****-**-**日-****-**-**日上午12:***
咨询邮箱:********* 163.com 招标办 苏老师
设备技术参数(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
远红外线治疗仪
1.额定电流:***/50Hz
2.额定功率:***
3. 产品结构及组成:***、辐射器、加热装置和防护罩
4.热源:***
5.波长范围:***-25μm
6.照射器可旋转,角度:***,上下仰角可达150度,左右旋转可达270度。
7.照射器外壳材质可长期耐温。
8.照射部位区域标示灯。开启远红外线功能时自动开启,45秒后熄灭。
9.最大有效治疗照射面积:***
10.照射器表面温度<60℃
11.治疗模式:***。
12.安全防护:
照射器内部导热结构,照射器外壳不烫。
照射器内部过热断电装置。
可挠式安全距离提示杆。
长距防护网。
13.注册证适用范围要求包括:***,用于促进瘘管穿刺点愈合,缓解组织疼痛、疲劳,促进淤青、肿胀消除;增加动静脉瘘管血流量和动静脉瘘管直径等。
内瘘显微器械
1.至少包括蚊式止血钳2把(直、弯各1把);鞍型拉钩1把;显微剪1把;显微持针钳1把;显微镊2把;止血夹8个(动脉止血夹、静脉止血夹各4个),无损伤止血钳1把。
2.各单件要求如下表
序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 数量 |
1 | 蚊式止血钳 | 12.5cm,HALSTED,直 | 把 | 1 |
2 | 蚊式止血钳 | 12.5cm,HALSTED,弯 | 把 | 1 |
3 | 鞍型拉钩 | 16.0cm,DESMARRES,W=10mm | 把 | 1 |
4 | 显微剪 | 15.0cm,直,9mm,高尔夫球式圆柄 | 把 | 1 |
5 | 显微持针钳 | 14.0cm,直,平滑0.****.2mm,高尔夫球式圆柄,无锁 | 把 | 1 |
6 | 显微镊 | 15.0cm,直,0.4x7mm 光滑头,高尔夫球式圆柄 | 把 | 2 |
7 | 止血夹 | 4.5cm,DE BAKEY-DIETRICH,直,夹口长10mm,重180g | 把 | 4 |
8 | 止血夹 | 4.5cm,DE BAKEY-DIETRICH,角弯,夹口长14mm,重180g | 把 | 4 |
9 | 无损伤止血钳 | 13.0cm,DE BAKEY,角弯,夹口长40mm,DE BAKEY,齿 | 把 | 1 |
3.采用不锈钢材料制成。为可重复使用,非无菌产品,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌处理。
集中供液系统
满足80床透析机同时使用的浓缩液集中供给AB液系统:
产品标准:***的要求
技术要求
不小于10英寸彩色液晶触摸屏;带护士站分屏,方便观察设备状态;采用进口高性能PLC控制;各参数可根据用户需求,个性化设置;操作系统可根据用户要求,设置多重密码,不同操作维护人员分配不同权限。软件更新永久免费升级。支持远程升级系统和厂家远程联网故障诊断以及软件升级;带远程手机和电脑操操控功能; 用于血液透析用透析浓缩A、B液的配制与供给,两套设备,各自独立运行;搅拌、储液罐(桶)不得裸露在外;搅拌桶和储存桶采用耐90°以上热水的PP材质,无毒、耐腐、无金属离子释放,隔热性能良好,不得采用金属容器;配备细菌0.22μm空气过滤器,隔绝空气污染。 搅拌泵采用颗粒介质耐受型知名品牌离心泵,316L不锈钢材质,A液输送泵采用磁力泵,B液输送泵采用不锈钢泵,所有泵带有多重防空转保护功能; 滤器外置结构,方便更换滤芯;所有阀门航空插头快装结构,安全又不易腐蚀,安装简单快速;标准配置为两重过滤设计,后级过滤精度为0.1μm,能有效过滤细菌;可选配第三重内毒素过滤装置,经过三重过滤后所供浓缩液内毒素低于0.03EU/mL,达到超纯水平。 A、B液双机独立工作,互不受单侧故障干扰;AB配液系统具备互用功能,单侧配液系统故障,还能保证双侧供液不受影响;具备纯手动配液应急功能,保证系统在任何工况不会因为故障停机; 控制系统可采用全自动/手动方式控制;系统主要性能参数,可在合理范围内由专业员进行个性化设定; 在线监测功能:***、监测各参数、装置记录可追溯查询;具备报警及处理信息提示功能;具有远程声光状态指示器;具备零部件保养提示功能; 定时排气功能:***,在上机前,自动循环供液管路,排空气体; 自动配液:***,可按任意人份设定配液份数,配制准确,不浪费;A、B液具有定时自动配液功能;B液配液系统具有独立透析粉料斗,可自动加粉,少量多次配液,保证B液的现配现用。B液有加温配液功能,加快配液速度;可根据用户要求设置参数,配制任何品牌的配方; 配液水量采用液位传感器控制,确保透析液浓度值精确、重复性高; 多重过滤系统:***,有效阻挡住未完全溶解的药粉颗粒,和过滤细菌以及热源物质;可选配超纯过滤功能,提供超纯浓缩液(内毒素含量低于0.03EU/mL);供液品质高于YY ****** 5标准; 配液系统自动清洗:***,都能自动清洗配液系统,避免药液腐蚀及细菌污染,提高元器件使用寿命; 滤器自动清洗:***,自动对过滤器进行清洗,避免B液在滤器内长时间停留,滋生细菌;B存储桶带深紫外线浸入式杀菌灯; 配液浓度监测控制功能;系统对AB液浓度在配液后有检测功能,A检测到浓度符合设定范围,才可自动向储液桶输送;B液自动送粉连续配液,具备浓度自我矫正和自动转移功能。 储液容量控制功能:***,显示使用趋势图,提前提醒配液;配液后,实时监测储液桶空余容量,相匹配后,自动上液;具有储存桶满液自动保护功能, 双向差分供液方式,采用主管路叫小循环分支管路供液,保证每台设备药液的充足供给,同时可以在线维修。B液输送主管路采用特氟龙管,外覆保温层,设备全寿命期间无需更换,不得采用用于化工用途的CPVC管路;分支管采用符合FDA认证的硅胶管。 专用接口:***闭固定连接,不得采用任何形式的快速接头方案,也不得采用有盲端的球阀带三通(或管夹)方案,做到消毒彻底,液体也不会受到外部污染。 待机渗漏锁止功能:***,出现跑冒滴漏时,能够自动停止设备运行; 供液系统的循环设计:***,采用变频器合理管理供液压力,具备在透析机工作或停止的情况下透析液不间断流动的功能。防止液体长期停滞,杜绝死腔; B液自动加温装置,加温装置要求采用非接触、非浸入的过流式加热装置,不能有析出与氧化;A系统采用化学消毒,B液系统多种消毒抑菌方式:***,热化消,化消,水洗,均可以预约或者远程操作,方便操作人员自由安排时间; 自动清洗功能:***,系统内的所有B液排空,并用符合标准的透析用水进行冲洗,满足《血液净化标准操作规程》2021版要求。清洗完成后,可预约时间配液替换,缩短每天维护时间; B液系统热消毒功能和热化学消毒功能:***℃,持续时间大于20min,满足《血液净化标准操作规程》2021版要求; 强制中止功能,在消毒时,系统可自动进入排空、清洗进程,及时应对急诊病人; 设备需出具医用电气基本安全和性能的检测报告《GB ****** 1-2020》和电磁兼容性检测报告《YY ****** 102-2021》