贵州医科大学附属医院佳能磁共振维修项目单一来源公示

贵州 2024-03-15 17310690583

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一、项目信息

采购人：***

项目名称：***

拟采购的货物或服务的说明：

标的名称：***：***(元)：***：***：***-1503/S3核磁维修

拟采购的货物或服务的预算总金额（元）：***

采用单一来源采购方式的原因及说明：***.设备装机至今一直由原厂（佳能 ******限公司）进行维修保养，原厂更加了解设备的维修情况及运行状态，设备出现故障后能快速的找出问题并解决问题。2.核磁维保服务属于售后服务项目，由于设备高端，具有技术的唯一性。在技术上，其他公司无法满足一体化的售后服务要求。3.核磁设备的主要部件如线圈、梯度电源、冷头等均为生产厂商原创，只有原厂能够提供。4.设备高级应用软件也同为原厂知识产权，其软件维护、版本升级等只有原厂能够提供。5.维修保养涉及到硬件、软件及图像质量、专用工具等专业知识及技能，对专业性要求高。6.MRI-1503/S3磁共振是由佳能 ******限公司生产的高端磁共振机型，具有高度的复杂性和精密性，只有经过生产厂家严格的技术培训，取得生产厂家认证的人员，通过专业的维修、保养和校验工具对设备进行的维保，才能保证磁共振使用的准确性和安全性。佳能 ******限公司未向第三方单位提供人员技术培训和专业的维修、保养和校验工具，若购买第三方单位提供的维保服务，不能保证设备使用的准确性和安全性，甚至可能造成设备主机损坏，一旦损坏也会因使用第三方单位提供的维保服务的原因导致设备原厂商和第三方单位互相推诿责任，导致无法有效保证设备的使用。同时设备在维保过程中会涉及部分重要部件的更换，按照《医疗设备监督管理条例》及《医疗器械使用质量及监督管理办法》规定，医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册的医疗设备。《医疗器械注册管理办法》规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”若未使用原厂生产的部件，则整机的结构及组成发生变化，按法规要求整机须重新注册，医院才能正常使用。而原厂生产的部件只有设备生产厂家佳能 ******限公司才能提供，第三方单位无法提供原厂生产的全新部件，若使用非原厂生产的部件佳能 ******限公司不会负责重新注册，使原磁共振不能使用。综上所述，佳能 ******限公司为本项目的唯一供应商，拟采用单一来源方式采购。

二、拟定供应商信息

名称：*********限公司

地址：***-3至24层101内A座2301-02单元及B座23层

三、公示期限

****-**-**日至****-**-**日

四、其他补充事宜

五、联系方式

1.采购人信息

联系人：***

联系电话：****949

联系地址：***

2.财政部门