药品、医用耗材、检验试剂采购招标公告(2024-JKDZSP-W3003)(第1、2、3包)

甘肃 2024-03-19 17310690583
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药品、医用耗材、检验试剂采购招标公告(2024-JKDZSP-W3003)(第1、2、3包)

都江堰某部药品、医用耗材、

检验试剂采购公告

我单位拟对药品、医用耗材、检验试剂采购项目(项目编号:***-JKDZSP-W3003)进行竞争性谈判采购,特邀请符合条件的供应商参与谈判。

一、项目概况

(一)第一包

1.包名:***

2.编号:***-JKDZSP-W3003(01)

3.内容:***。具体药品种类详见竞争性谈判文件。

(二)第二包

1.包名:***

2.编号:***-JKDZSP-W3003(02)

3.内容:***。具体医用耗材种类详见竞争性谈判文件。

(三)第三包

1.包名:***

2.编号:***-JKDZSP-W3003(03)

3.内容:***。具体检验试剂种类详见竞争性谈判文件。

二、供应商资格性和符合性要求

1.资格条件。须满足:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加本 ******(公司 成立不足三年的从成立之日起算),在经营活动中没有重大违法记录;(6)具备法律、行政法规规定的其他条件;(7)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本 ******(公司 成立不足三年的从成立之日起算)不得具有行贿犯罪记录;(8)授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料; ******送公司 须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台(四川省药械招标采购服务中心四川招采子系统)内配送企业; ******送公司 提交的比选药品、耗材或试剂价格保证在不上调的前提下,至少为采购方稳定供应一年;(11) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加系统采购活动的处罚;(12) 投标人不得为三资企业,即中外合资经营企业、中外合作经营企业和外商独资经营企业三类外商投资企业;(13) 未被最高人民法院在“信用中国”网站(creditchina.****.cn)或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单;未被工商行政管理机关在全国企业信息公示系统中列入违法失信企业名单;(14)根据采购项目 ******送公司 必须是在中国境内合法注册的,持有效的营业执照和相关资质,药品供应商具有中华人民共和国《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》,其配送、管理、物流能力足以保障药品的供应;医用耗材供应商具有有效的医疗器械经营资质,其配送、管理、物流能力足以保障医用耗材的供应;检验试剂供应商具有有效的医疗器械经营资质,经营范围须包含体外诊断试剂,其配送、管理、物流能力足以保障检验试剂的供应。

2.产品技术、参数和服务要求(详见竞争性谈判文件)。

三、公示、报名、报价时间、方式、地点

1.公示时间和报名时间、方式:****-**-**日—****-**-**日(仅工作日8:***—11:***,14:***—17:***)。 ******将公司 相关资质(①营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本(注:***);②承诺函;③2020年度(含)至今(任意一年度)有效的财务报告,有效的财务报告至少应包括现金流量表、资产负债表和利润表,成立不足一年的单位提供开户行出具的银行资信证明文件;③2023年内任意1个月依法纳税和社会保障资金的缴款凭证;④四川省药械集中采购及医药价格监管平台内配送企业证明材料;⑤非三资企业证明材料;⑥法人资格证明书;⑦法人代表授权书;⑧药品供应商提供有效的药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书复印件;医用耗材供应商提供有效的医疗器械经营资质证书复印件;检验试剂供应商提供有效的医疗器械经营资质证书复印件,经营范围须包含体外诊断试剂)。盖章后纸质版密封送达或邮寄至竞争性谈判地点或电子版扫描件发送至邮箱:****93@qq.com,电话联系(仅工作日)我部工作人员审核,审核通过后获取竞争性谈判文件,联系方式:***,****546。

2.竞争性谈判开始时间:****-**-**日下午14:***,。

3.递交响应文件截止时间:****-**-**日上午11:***,响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达竞争性谈判地点,采购人拒绝接收截止时间后送达的响应文件。

4.报价方式:***、3次报价,供应商在谈判室外独立填写报价单,并由其法定代表人(非法人组织主要负责人)或者其授权代表签字确认,在规定时间内密封递交竞谈小组。

5.报价地点:***

6.本次采购不接收邮寄的响应文件。

四、竞争性谈判要求

1.供应商响应文件。须提供以下14项资料:(1)竞争性谈判采购申报函;(2)法人资格证明书;(3)法人代表授权书;(4)供应商基本情况表;(5)承诺函;(6)报价函;(7)项目要求响应表;(8) 生产企业申报授权委托函;(9) 申报承诺书;(10) 品种授权委托书;(11) 价格申报表;(12) 供应商类似项目业绩一览表;(13) 供应商本项目管理、技术、服务人员情况表;(14) 综合评分所需提供的资料。响应文件可以单独密封包装,也可以所有响应文件密封包装在一个密封袋内。

2.密封及签字、盖章要求:***,封面上注明“项目名称、项目编号、投标供应商名称”和“开标时启封”字样。

3.商务、技术服务要求:(1)具体配送目录、品名、规格等由采购人确定,供应商按照采购人提供的需求计划负责主体配送。(2)供应商所供物资的最终报价不得高于四川省药械集中采购及医药价格监管平台同期挂网平均价。(3)检验试剂供应商须具备批量供货能力,试剂供应范围包含采购方实验室所有医疗设备使用的检验试剂及消耗品。(4)供应商供应产品时,应保证供应商、生产企业及药品的相关资质证件齐全,并及时到采购人指定部门办理相关资质证件更新备案手续。(5)药品供应商①所供药品必须符合国家药品质量标准和相关要求,确保临床使用安全有效;②所供药品须提供同批号的药检报告书,随货同行;进口药品应附上质量检验报告书;(6)医用耗材供应商①产品材质应符合国家相关环保法律法规要求;②所供医用耗材须提供同批次的质量检验报告书,植入类须提供合格证。(7)检验试剂供应商①产品材质应符合国家相关环保法律法规要求;②供货符合采购人要求,供货质量符合相关国家或行业标准;③所有医疗器械产品必须有食品药品监督管理部门颁发的SFDA认证,非医疗器械的产品需提供证明材料(可提供承诺函,格式自拟);④所投标试剂至少3种试剂能够提供2种以上包装规格,需提供注册证及说明书证明。;⑤血细胞分析仪试剂能提供配套高、中、低三个水平质控品(需提供注册证);⑥至少有2种配套校准试剂具有溯源性(提供溯源性证明文件)。

4.公司关联性:***、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加系统采购活动的处罚。

5.评审办法:***,选取评分最高前2名。

本采购项目相关信息在《***采购网》(plap.****.cn)上发布。

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