新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)-竞争性磋商公告
新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)
竞争性磋商公告
项目概况
新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)的潜在供应商应在 ******限公司 获取采购文件,并于****-**-**日10时30分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况1.项目编号:***-2024-FW16
2.项目名称:***材(试剂)购置项目(二次)
3.采购方式:***
4.预算金额:********* 00元,耗材(试剂)按成交单价据实结算
最高限价:********* 00元
序号 | 包号 | 包名称 | 包预算(元) | 包最高限价(元) | |
1 | 1 | 新乡医学院第一附属医院免疫分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次) | 免疫分析仪 | 1 ****** 00 | 1 ****** 00 |
配套耗材(试剂) | 据实结算 | 据实结算 |
5.1采购货物名称及数量:***(试剂)
5.2标包划分:***
5.3采购货物技术性能指标:***“采购需求”
5.4采购范围:***(试剂)的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等;
5.5交货期:***、安装、调试并验收合格;
5.6质量要求:***、法规规定的生产、制造、验收合格标准;
5.7质保期:***,原厂质保期≥3年;
5.8交货地点:***
6.合同履行期限:***、安装、调试并验收合格;
7.本项目(是/否)接受联合体:***
8.是否接受进口产品:***
9.是否专门面向中小企业:***
二、申请人的资格要求:***1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***
3.本项目的特定资格要求:***
3.1拟供货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);
3.2供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.3本次采购不接受联合体磋商。
三、获取采购文件1.时间:****-**-**日至****-**-**日(北京时间,节假日除外),上午8:***-11:***,下午15:***-17:***;
2.地点:***,本项目采用邮件方式获取磋商文件;
3.方式:***,获取竞争性磋商文件需要提供的资料:(1)营业执照复印件;(2)法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书原件(法定代表人授权委托书须附法定代表人及委托代理人身份证复印件,以上资料须加盖单位公章),以上资料扫描件以PDF格式发送至zhengluzhao ****** 163.com;
4.售价:***,售后不退。
四、响应文件提交1.时间:****-**-**日10时30分(北京时间);
2.地点:***规培楼东楼二楼会议室。
五、响应文件开启1.时间:****-**-**日10 时30 分(北京时间);
2.地点:***规培楼东楼二楼会议室。
六、发布公告的媒介及招标公告期限本次公告在《***服务平台》、《河南省***服务平台》、《新乡医学院第一附属医院官网》网上同时发布。公告期限为三个工作日。
七、其他补充事宜无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人:***
地 址:***
联系人:***
电 话:***-****
2.采购代理机构:*********限公司
地 址:***场9层01号
联系人:***
联系电话:***-**** ****651
3.项目联系方式
项目联系人:***
联系方式:***-**** ****651
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)
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