新乡医学院第一附属医院血气分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)-竞争性磋商公告

河南 2024-03-28 17310690583
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新乡医学院第一附属医院血气分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)-竞争性磋商公告

新乡医学院第一附属医院血气分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)

竞争性磋商公告

项目概况

新乡医学院第一附属医院血气分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)的潜在供应商应在 ******限公司 获取采购文件,并于****-**-**日09时00分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

1.项目编号:***-2024-FW17

2.项目名称:***材(试剂)购置项目(二次)

3.采购方式:***

4.预算金额:********* 00元,耗材(试剂)按成交单价据实结算

最高限价:********* 00元

序号

包号

包名称

包预算(元)

包最高限价(元)

1

1

新乡医学院第一附属医院血气分析仪及配套耗材(试剂)购置项目(二次)

血气分析仪

1 ****** 00

1 ****** 00

配套耗材(试剂)

据实结算

据实结算

采购需求:***

5.1采购货物名称及数量:***(试剂)

5.2标包划分:***

5.3采购货物技术性能指标:***“采购需求”

5.4采购范围:***(试剂)的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等;

5.5交货期:***、安装、调试并验收合格;

5.6质量要求:***、法规规定的生产、制造、验收合格标准;

5.7质保期:***,原厂质保期≥3年;

5.8交货地点:***

6.合同履行期限:***、安装、调试并验收合格;

7.本项目(是/否)接受联合体:***

8.是否接受进口产品:***

9.是否专门面向中小企业:***

二、申请人的资格要求:***

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***

3.本项目的特定资格要求:***

3.1拟供货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供);

3.2供应商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;

3.3本次采购不接受联合体磋商。

三、获取采购文件

1.时间:****-**-**日至****-**-**日(北京时间,节假日除外),上午8:***-11:***,下午15:***-17:***;

2.地点:***,本项目采用邮件方式获取磋商文件;

3.方式:***,获取竞争性磋商文件需要提供的资料:(1)营业执照复印件;(2)法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书原件(法定代表人授权委托书须附法定代表人及委托代理人身份证复印件,以上资料须加盖单位公章),以上资料扫描件以PDF格式发送至zhengluzhao ****** 163.com;

4.售价:***,售后不退。

四、响应文件提交

1.时间:****-**-**日09时00分(北京时间);

2.地点:***规培楼东楼二楼会议室。

五、响应文件开启

1.时间:****-**-**日09时00分(北京时间);

2.地点:***规培楼东楼二楼会议室。

六、发布公告的媒介及招标公告期限

本次公告在《***服务平台》、《河南省***服务平台》、《新乡医学院第一附属医院官网》网上同时发布。公告期限为三个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人:***

地 址:***

联系人:***

电 话:***-****

2.采购代理机构:*********限公司

地 址:***场9层01号

联系人:***

联系电话:***-**** ****651

3.项目联系方式

项目联系人:***

联系方式:***-**** ****651

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)

招标人或其招标代理机构:(盖章)

************919

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