甘肃省疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：*** 原公告的采购项目名称：***购项目 首次公告日期：****-**-** 二、更正信息 更正事项：*** 更正内容：*** 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 | 备注 | 1 | ULSEN®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用） | 24反应/套 | 套 | 10 | | 2 | ULSEN® 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用） | 24反应/套 | 套 | 20 | | 3 | ULSEN®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：****150bp；Reads数：***；规格:***/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。 | 96反应/套 | 套 | 2 | | 4 | Miniseq Rapid Kit 100cycles | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****100bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配） | 8反应/盒 | 盒 | 8 | | 5 | MiniSeq High Output Kit (150 cycles) | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配） | 16反应/盒 | 盒 | 12 | | 6 | Qubit dsDNA HS assay kit（500人份） | 1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒 | 500反应/盒 | 盒 | 4 | | 7 | Tween 20 （50ml） | 适用性：***洁保养 | 50ml | 瓶 | 1 | | 8 | Qubit Assay Tubes 500（Qubit）测试管 | 1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋 | 500个/袋 | 袋 | 4 | | 9 | Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒 | 适用性：***机芯片的清洁 | 280张／盒 | 盒 | 5 | | 10 | ULSEN®超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/24T | 1.适用性：***；2.样本量：***；3.灵敏度：***.5ng核酸；4.试剂形式：***，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：***，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：***（二代测序）和单分子测序平台（三代测序） | 24反应/盒 | 盒 | 1 | | 11 | ULSEN®️超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/24T | 1.适用性：***；2.样本量：***；3.灵敏度：***.5ng核酸；4.试剂形式：***，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：***，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：***（二代测序）和单分子测序平台（三代测序） | 24反应/盒 | 盒 | 1 | | 12 | NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (150 Cycles) | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配） | 35反应/盒 | 盒 | 4 | | 13 | NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles) | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配） | 80反应/盒 | 盒 | 2 | | 14 | AmbionTM Nuclease-Free water（无DEPC残留，10*50ml） | 适用性：***套使用 | 10*50ml | 瓶 | 2 | |
现更正为 序号 | 名称 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 数量 | 备注 | 1 | ULSEN®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用） | 24反应/套 | 套 | 10 | | 2 | ULSEN® 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用） | 24反应/套 | 套 | 20 | | 3 | ULSEN®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份） | 1,适用性：***，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：***；3，灵敏度：***（＜0.5ng）；4，试剂形式：***，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：***，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：***；12，DNA片段化时间：***；13，文库构建类型：***、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：***、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：***.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：****150bp；Reads数：***；规格:***/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。 | 96反应/套 | 套 | 2 | | 4 | 快速测序试剂盒 | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****100bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配） | 8反应/盒 | 盒 | 8 | | 5 | 高通量测序试剂盒 | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配） | 16反应/盒 | 盒 | 12 | | 6 | dsDNA定量试剂盒（Qubit ，500人份） | 1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒 | 500反应/盒 | 盒 | 4 | | 7 | 吐温20 （50ml） | 适用性：***洁保养 | 50ml | 瓶 | 1 | | 8 | 定量测试管（Qubit，500人份） | 1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋 | 500个/袋 | 袋 | 4 | | 9 | Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒 | 适用性：***机芯片的清洁 | 280张／盒 | 盒 | 5 | | 10 | ULSEN®超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/24T | 1.适用性：***；2.样本量：***；3.灵敏度：***.5ng核酸；4.试剂形式：***，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：***，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：***（二代测序）和单分子测序平台（三代测序） | 24反应/盒 | 盒 | 1 | | 11 | ULSEN®️超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/24T | 1.适用性：***；2.样本量：***；3.灵敏度：***.5ng核酸；4.试剂形式：***，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：***，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：***（二代测序）和单分子测序平台（三代测序） | 24反应/盒 | 盒 | 1 | | 12 | 中通量测序试剂盒 | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配） | 35反应/盒 | 盒 | 4 | | 13 | 高通量测序试剂盒 | 1.适用性：***；2.测序原理：***；3.测序模式：***；4.测序读长：****75bp；5.Reads数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq550测序仪相匹配） | 80反应/盒 | 盒 | 2 | | 14 | 无核酸酶水（无DEPC残留，10*50ml） | 适用性：***套使用 | 10*50ml | 瓶 | 2 | |
更正日期：****-**-** 三、其他补充事宜 其他内容不变。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：*** 地 址：*** 联系方式：***-**** 2.采购代理机构信息 名 称：*********任公司 地 址：*** 联系方式：***-**** 3.项目联系方式 项目联系人：***、左华娟 电 话：***-**** ****-**-**日 |
