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山东省慢性病医院2024年医疗设备购置项目公开招标公告

项目概况：

山东省慢性病医院2024年医疗设备购置项目招标项目的潜在投标人应在济南高新区舜华南路汉峪金谷A2区4栋23楼2302室获取招标文件，并于****-**-** 09:***:***（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：***********01477

项目名称：***目

预算金额：**0万元

最高限价：**0万元

采购需求：

标的	标的名称	数量	简要技术需求或服务要求	本包预算金额（单位：***）
A	X射线计算机断层扫描装置	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	640.000000
B	彩色多普勒超声诊断仪	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	250.000000
C	血流动力学分析仪	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	50.000000
D	人体成分分析仪等	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	49.000000
E	电子脊柱测量仪等	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	60.000000
F	全自动化学发光免疫分析仪	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	10.000000
G	动脉硬化检测装置等	1	1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.**.cn）、采购网（ccgp.***.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。	36.000000

合同履行期限：***，标包内中有要求的，按标包内要求执行。供应商可根据自身情况自报最快交货时间。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：***、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定；2、1）投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供投标货物《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。2）投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、在“信用中国”（creditchina.****.cn）、***采购网（ccgp.****.cn）、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；5、本项目不接受联合体投标。

3、本项目的特定资格要求：***

三、获取招标文件：

1.时间：****-**-**日8时30分至****-**-**日17时0分，每天上午08:***:***，下午12:***:***（北京时间，法定节假日除外）

2.地点：***楼2302室

3.方式：***（①现场报名须携带营业执照副本复印件加盖公章、法定代表人（负责人）授权委托书原件及授权代理人身份证、现金；②网上报名的，请将营业执照副本原件扫描件、法定代表人授权委 ******我公司邮箱sds ****** 163.com； ******我公司员工，根据其要求填写电子版报名表格、提交标书费后报名成功，开户单位：*********限公司历下分公司；开户银 ******限公司济南历下支行；账号：********85）除以上两种方式外，还需在截止时间前同时***采购网注册报名及登记备案，成功后请及时联系代理机构进行系统确认。

4.售价：***/包（招标文件售后不退）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

1.截止时间：****-**-**日9时0分（北京时间）

2.开标时间：****-**-**日9时0分（北京时间）

3.开标地点：***4楼开标厅。

五、公告期限：

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜：

其他补充事宜:***。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

1、采购人信息

名称：***（山东省康复中心）