标的 | 标的名称 | 数量 | 简要技术需求或服务要求 | 本包预算金额(单位:***) | A | X射线计算机断层扫描装置 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 640.000000 | B | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 250.000000 | C | 血流动力学分析仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 50.000000 | D | 人体成分分析仪等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 49.000000 | E | 电子脊柱测量仪等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 60.000000 | F | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 10.000000 | G | 动脉硬化检测装置等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | 36.000000 |
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2、落实政府采购政策需满足的资格要求:***、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(creditchina.****.cn)、***采购网(ccgp.****.cn)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 |