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2023年度标准内医疗设备采购项目3招标公告(2023-JQ50-W3008)(第3包)
竞争性谈判公告
我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。
项目名称：***(3包)
项目编号：***-JQ50-W3008
项目概况：
序号 | 物资 名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货 地点 | 预算 |
1 | 脉动真空灭菌器 | 详见招标文件 | 台 | 1 | 合同签订之日起30日内。 | 招标人指定地点 | **0万元 |
2 | 过氧化氢快速阅读器 | 详见招标文件 | 台 | 1 | 合同签订之日起30日内。 | 招标人指定地点 | 4.98 万元 |
过氧化氢低温等离子体灭菌0.5小时极速生物指示剂 | 详见招标文件（耗材） | **6万元 | |||||
压力蒸汽灭菌0.5小时极速综合挑战包 | 详见招标文件（耗材） | **6万元 | |||||
3 | 环氧乙烷生物阅读器 | 详见招标文件 | 台 | 1 | 合同签订之日起30日内。 | 招标人指定地点 | **0万元 |
环氧乙烷快速生物测试包 | 详见招标文件（耗材） | **8万元 | |||||
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费。） 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 | |||||||
耗材部分：
设备名称 | 过氧化氢快速生物阅读器 | 设备生命周期（最低强制报废年限） | 8年 | ||||||
专机耗材试剂情况 | 耗材或试剂名称 | 耗材或试剂 预算单价（元） | 单位 （个/人份/箱） | 预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) | 预计耗材或试剂 年使用金额 （元） | 基础开展项目/拓展开展项目 | 功能名称 | 项目是否可以收费 | 项目收费价格 （元） |
过氧化氢低温等离子体灭菌0.5小时极速生物指示剂 | 110 | 支 | 700 | 77000 | 基础 | 用于验证过氧化氢灭菌效果生物监测 | 否 | / | |
压力蒸汽灭菌0.5小时极速综合挑战包 | 200 | 个 | 460 | 92000 | 基础 | 用于验证压力蒸汽灭菌效果监测 | 否 | / | |
设备名称 | 环氧乙烷生物阅读器 | 设备生命周期（最低强制报废年限） | 8年 | ||||||
专机耗材试剂情况 | 耗材或试剂名称 | 耗材或试剂 预算单价（元） | 单位 （个/人份/箱） | 预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) | 预计耗材或试剂 年使用金额 （元） | 基础开展项目/拓展开展项目 | 功能名称 | 项目是否可以收费 | 项目收费价格 （元） |
环氧乙烷快速生物测试包 | 128 | 支 | 220 | 28160 | 基础 | 用于验证环氧乙烷灭菌效果生物监测 | 否 | / | |
1.本项目是否接受联合体投标：***；
2.项目预算：***.708万；
3.最高限价：***.708万；
4.本项目确定1家供应商成交.
四、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）***采购网（ccgp.****.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，***采购网（plap.****.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（creditchina.****.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（gsxt.****.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：（1）报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（2）报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）（3）如所投产品 (包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械，则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无注册证，须提供相关检测报告或产品合格证明。（4）特种设备生产许可证（脉动真空灭菌器）
（六）报价企业在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：****-**-**日至5月6日，每日上午8:***:***，下午13:***:***。
（二）申领地点：***，由采购机构通过邮箱发放。
（三）申领谈判文件时需提供以下材料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.报价供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
申领方式
网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：***+项目编号+公司名称； ******明公司 名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：***，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：********* 126.com。
（五）谈判文件售价：***/份，售后不退。
六、报价开始和截止时间及地点、方式
（一）报价开始时间：****-**-**日9时00分。
（二）报价截止时间：****-**-**日9时30分。
（三）报价地点：***。
（四）报价方式：***报价文件，不接受邮寄等其他方式。
七、谈判时间、地点
（一）谈判时间：****-**-**日9时30分
（二）谈判地点：***。
八、本采购项目相关信息在《***采购网》（plap.****.cn）***采购网（ccgp.****.cn）上发布。
九、采购机构联系方式
联 系 人：***、刘艳萍
办公电话：***-****
移动电话：****705
地 址：***
账户名称:*********限公司
账 号:***********1
开户银行:***
十、监督部门联系方式
项目监督人：***
办公电话：***-****
移动电话：****783
