序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	康复设备	智能手杖	无	无	个	2	中国	是	是	参数要求：*、手柄材质为PC塑料，杖杆为：★2、具有LED灯照明功能，照明功能可以近光和远光调节；★3、具有闪光警示功能；合金，脚垫为：；★4、具有超过100分贝声音报警功能；★5、具有收音机功能；★6、可插入SD卡，具有MP3功能；★7、具有自动倾斜报警功能；8、具有内置电池充电装置功能； 9、拐杖长度：±2cm；★10、带雨伞功能；11、以上标★参数为重要参数，须以国家质检部门出具的检测报告上体现的参数为准。供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
2	康复设备	轮椅	无	无	台	33	中国	是	是	参数要求：**、整车采用优质钢管制成，表面喷涂处理，加后手刹；总长：≥1050mm,总宽：≥660mm,总高：≥920mm,坐宽≥460mm，座深;≥420mm,座与地面≥480mm2、花格牛津布靠背坐垫，外观美丽大方，双刹车；3、前轮为7寸原包料实心轮，后轮为24寸优质实心胎，加厚钢车圈；4、 ABS防滑手扶圈；ABS护板。5、加厚铁前叉，ABS脚踏板，吹塑扶手。6、净重:≤16kg,总重：≤18.5KG7、外包装箱尺寸：（940260935）mm±10mm 供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
3	康复设备	防褥疮充气床垫	无	无	个	4	中国	是	是	参数要求：**、外形尺寸2000mm900mm(误差±100mm)，导气管长度≥1500mm，气室数量22个充放气交换时间；2、充气泵可分别对单双排气室进行循环充放气，气泵每次充气6min，放气4min, 10 min为一周期，循环往复，充放气时间误差不大于±10%；3、充气泵出口充气压力可调，最大压力应不小于12kpa；4、气床垫在最大工作载荷下，其最大压力应不小于4kpa；5、喷气压力：*.5kPa±0.5kPa时，充气垫上的气孔能明显均匀排出气体（带喷气功能的气床垫适用）；6、工作载荷：；7、气密性：，对气床垫充气，锁闭管路，放置24h后，气床垫最大压力的压力降≤5%。（适用于所有不带喷气功能气床垫，带起背、翻身功能的气床垫适用于上层气垫）； 8、气床垫折叠次数：，不得产生明显的折痕；气床垫正常工作时的噪声不大于45dB（A计权）；9.稳定性：h。供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:*《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
4	康复设备	眼镜式助视器	无	无	个	1	中国	是	是	参数要求：*、放大倍率：.*.5倍； 2、最远可清晰观察5米处目标物； 3、镜架材质：，镜片材质：、PMMA；4、具有双调焦轮，并且调焦轮位于镜框边缘，方便调节； 5、成像清晰，不应出现成像弯曲、发毛、边缘带色； 6、不应有肉眼可见的气泡、条纹、白色结石、黑点、白点等； 7、镜片表面不应有水迹、指印、油污、尘埃、霉斑等； 8、各调节部件运转灵活，间隙应均匀适当，方便调节；供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:*《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
5	康复设备	手杖	无	无	个	11	中国	是	是	参数要求：*、拐杖上、下支管采用高强度特种铝型材焊接而成.表面经氧化处理；2、上支冲有10个调节孔、下支冲有1个调节孔，可供使用者随意调节适用高度；3、采用塑料拐杖头，不吸汗、不易破损；4、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚；5、调节高度：-92.5CM，拐杖材质6061铝型材，管径厚度：φ221.2MM，净重量0.3kg；供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
6	康复设备	低视力专用滤光镜	无	无	个	1	中国	是	是	参数要求：*、采用全包围防漏光镜架设计，可有效阻挡有害光线进入眼睛，同时还可保证最开阔视野；2、镜片采用7层涂层设计：、防水性涂层、防油涂层；3、镜片无度数；4、偏振方向角度偏差小于3°；5、镜片偏振效率指标不低于99%； 6、镜片可有效过滤波长范围在400-500nm之间的光波95%以上；供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
7	康复设备	听书机	无	无	台	3	中国	是	是	参数要求：★1、所有功能按键都具语音提示功能；★2、所有功能按键均有凸点盲文和中文标识；3、具有听书机功能，可直接播放TF卡中预存的MP3或WMA音乐及有声书文件；★4、具有FM/AM双波段收音机功能；5、具有自动搜台和手动旋钮选台功能；6、具有暂停播放功能；7、具有音频循环播放功能，在音频模式下，具有至少文件夹、单曲、全部循环三种模式；8、具有拉杆收音天线；9、具有显示屏，显示屏可显示时间和操作信息；10、具有手电筒功能；★11、具有童锁功能；12、具有电子时钟、定时关机、录音功能；★13、具有闹钟功能，闹钟时具有响铃和震动提示；★14、具有语音报时功能；★15、具有SOS功能；16、按键语音播报音量大小可调节；17、具有低电量语音提示报警功能，当电量低时，会发出语音提醒，且电池图标会闪烁；18、具有外置扬声器播放功能；19、具备立体声耳机口输出；★20、可连接电脑可做读卡器使用；21、可通过蓝牙连接做音箱使用；22、电源规格：*，充电电压：，可通过电脑USB或电源进行充电；23、包装清单：、说明书保修卡、充电/数据线、手挂绳；24、以上标★参数为重要参数，须以国家级质检部门出具的检测报告上体现的参数为准。供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:*《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
8	康复设备	手持式助视仪	无	无	台	1	中国	是	是	参数要求：*、符合标准Q/GK 004-2004《助视器技术条件》要求；★2、产品尺寸不低于：.8寸；3、具有可手持式手柄；★4、放大倍数：-30倍；★5、具有无极变倍，可进行连续放大；6、带光源，具有不少于6颗LED灯；★7、具有不少于触控三档可调光源亮度；8、具有可充电锂电池，低档模式下不低于：，中档模式下不低于：，高档模式下不低于：；★9、具有磁吸式底座支架；★10、具有省电模式，无操作后10分钟自动关机；11、输入电压：/ DC5V <2A，充电时间约：；★12、具有电源指示灯，充电状态显示为：，充电完成后显示为：；13、以上标★参数为重要参数，须以国家质检部门出具的检测报告上体现的参数为准。供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
9	康复设备	盲用眼镜	无	无	个	4	中国	是	是	参数要求：*、采用全包围防漏光镜架设计，可有效阻挡光线进入眼睛2、镜片无度数；供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:*《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
10	康复设备	腋拐	无	无	个	8	中国	是	是	参数要求：*、拐杖弯管、伸缩管采用高强度特种铝型材焊接而成，表面经阳极氧化处理；2、腋托套、手把采用无毒，表面光滑的优质发泡海绵材料；3、底部配有伸缩管，可供使用者随意调节高度，适用于高度1..75m人群使用；4、左右弯管冲调节孔，可供使用者随意调节握把适用位置；5、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚，让使用者用得放心；6、调节高度：-135CM，管径管厚：φ191.2MM，净重量：.8kg，承重量：；供应商质资要求：、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:**《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

友谊县残疾人联合会康复设备场内外比价成交公告

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