[谈判采购]通用医疗集团2024年第四批医疗设备类集中采购项目谈判采购公告

北京 2024-05-10 17310690583
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[谈判采购]通用医疗集团2024年第四批医疗设备类集中采购项目谈判采购公告

通用医疗集团2024年第四批医疗设备类集中采购项目谈判采购公告

通用医疗集团2024年第四批医疗设备类集中采购项目 已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

1. 采购项目简介

1.1项目名称:***中采购项目

1.2项目编号:*******

1.3采购人:*********限公司

1.4资金落实情况:***

1.5采购方式:***

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围:***,通用 ******限公司 作为本次集中采购活动的采购人,负责开展谈判工作,并根据谈判结果与入围供应商签订框架协议,约定采购单价,协议有效期内据实结算。

2.2分包情况、最高限价及其他要求:***

包号

包名称

数量

单位

最高限价(如有)

最高限价单位

交货期

交货地点

01 电子鼻咽喉镜系统 满足医院需求 通用医疗所属医院
02 胆道镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
03 脑室镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
04 支气管镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
05 膀胱镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
06 YAG激光治疗仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
07 翠绿宝石激光治疗仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
08 电子注射器控制助推装置 满足医院需求 通用医疗所属医院
09 二氧化碳激光治疗机 满足医院需求 通用医疗所属医院
10 皮肤镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
11 强脉冲光治疗仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
12 射频热疗机 满足医院需求 通用医疗所属医院
13 无创心输出量测量系统 满足医院需求 通用医疗所属医院
14 半导体激光治疗仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
15 口内扫描仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
16 牙科综合治疗台 满足医院需求 通用医疗所属医院

备注

01:***:***、诊断和治疗用。包含但不限于摄像头、LED冷光源、医用监视器、台车、鼻咽喉镜(治疗或检查使用,包含不同粗细、角度)、工作站、耳鼻喉诊疗台。
02:***:***、胆囊息肉的手术治疗。由内窥镜、导光束和附件等组成。
03:***:***,配合器械进行手术。
04:***:***、电子支气管镜系统、电子支气管镜。
05:***:***,供临床实施尿道或膀胱内疾病的检查和手术治疗用。包括不限于硬镜和软镜。
06:***:***
07:***:***(蓝色、紫色、棕色、黑色),治疗表皮及真皮良性色素增加性皮肤病。
08:***:***。
09:***:***、碳化、凝固和照射,以达到治疗的目的。
10:***:***、处理、传输和存储数字诊断图像。
11:***:***。
12:***:***、化疗对胸腔、腹腔、盆腔及四肢的各种肿瘤的辅助治疗。
13:***:***动力学参数(胸液指数、外周血管阻力指数、心脏指数、心收缩量、舒张末期容量、外周血管阻力、左心工作指数、早期舒张功能比、射血指数)。
14:***:***、碳化、凝固和照射,以达到治疗口腔牙龈组织增生的目的。
15:***:***,用于齿科修复及种植治疗。
16:***:***,包括不限于上挂式、联体式。

3.供应商资格要求

3.1 供应商应依法设立且满足如下要求:***

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件;

(7)业绩要求:***(****-**-**日起)已完成不少于3个类似项目业绩(注:***交公告,能够反映成交单价),类似业绩是指每款响应产品的成交业绩。

(8)本项目特定资格要求:

响应产品如为国产产品,接受生产厂家报名,应提供如下资料:

①医疗器械注册证或备案凭证复印件(消毒产品提供安全评估报告);

②生产企业的营业执照副本复印件;

③生产企业医疗器械生产许可证复印件(消毒产品生产企业须提供有效的《生产企业卫生许可证》、响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件)复印件);

④生产企业医疗器械经营许可证复印件;

⑤生产企业法定代表人对授权代表的授权书及法定代表人、授权代表的身份证复印件;

⑥涉及辐射或射线类设备或材料的,提供有效期内的辐射安全许可证复印件;

⑦如响应产品中包含第三方生产的设备,应提供该设备的相关资质、第三方生产厂家资质以及第三方生产厂家对该产品的授权证明文件。

响应产品如为进口产品,接受进口产品医疗器械注册证代理人报名,如代理人不参与销售(出具说明函),则接受进口产品生产厂家针对通用医疗所属医疗机构唯一授权的代理商报名,应提供如下资料:

①医疗器械注册证复印件(产品为一类医疗器械:***印件;产品为二类、三类医疗器械:***);

②经营企业的营业执照副本复印件;

③经营企业医疗器械经营许可证复印件;

④制造厂家国内唯一代理授权文件复印件;

⑤经营企业法定代表人对授权代表的授权书及法定代表人、授权代表的身份证复印件;

⑥涉及辐射或射线类设备或材料的,需提供有效期内的辐射安全许可证复印件。

3.2 供应商不得存在下列情形之一:***

(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;

(2)被“信用中国”网站(creditchina.****.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的采购活动;

(3)因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采购活动;

(4)供应商不得存在的其他情形:***

3.3 本次采购不接受联合体投标。

4.采购文件的获取

4.1本项目采购文件以电子文件形式发售。

4.2采购文件发售时间:****-**-**日 09时00分到****-**-**日 17时00分(北京时间)。

4.3有意向的供应商(若为联合体,则为联合体牵头人)应先在***采购平台https://cg.****.cn/免费注册,注册完成后可下载供应商操作手册并按操作步骤获取采购文件。平台联系技术支持***采购平台(https://cg.****.cn)首页右侧“联系我们”,可获取联系电话及“通采”公众号二维码。

4.4采购文件售价:***.0元人民币/包次,售后不退。

4.5免责声明:***://cg.****.cn/为本项目购买的唯一渠道,其他渠道购买或获取均属无效。

5.响应文件的递交

5.1 响应文件递交的截止时间为****-**-**日 17时00分(北京时间),地点为北京市朝阳区北苑路58号航空科技大厦20楼通用医疗器械。快递邮寄,不接受现场递交及闪送。。

5.2 逾期送达的、未送达指定地点的响应文件,采购人将拒绝接收。

6.谈判时间和地点

递交响应文件的供应商应委派代表准时参加谈判活动。

谈判时间:****-**-**日 10时00分。(北京时间)

谈判地点:***楼通用医疗器械,最终谈判时间及地点以采购人通知为准。。

7.发布公告的媒介

中国***采购平台(https://cg.****.cn)

其他媒介:***;

8.其他

8.1***采购平台(https://cg.****.cn)是依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》及《电子招标投标办法》等有关法律法规进行建***交易平台。 *********采购平台运营方,标书款、保证金将由平台运营方统一代收代管。标书款、保证金的收取账户名 ******限公司 。

8.2***采购平台(https://cg.****.cn)的使用方法详见***采购平台官网,供应商可浏览、下载平台操作手册等资料。

8.3其他:***,否则视为报名无效。

9.联系方式

采购人名称:*********限公司

地 址:***

联系人:***

电 话:****500

电子邮件:********* gt.cn

****-**-**日

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