后装机施源器单一来源预研公告

后装机施源器单一来源预研公告

一、项目名称:***

二、项目编号:/

三、项目概况:***，首先把施源器放置在贴近肿瘤或肿瘤内部的合适位置，经治疗计划系统计算剂量分布，得到满意结果后，操作后装治疗机将放射源送到预定的治疗部位实施治疗。治疗结束后，放射源通过施源器自动退回后装机的源罐。放射源在施源器中不同驻留位置，停留不同的时间，从而获得需要的剂量分布。预算：***，需求1套，（详见附件技术参数确认表）

四、单一来源采购理由：

该采购项目符合《军队物资采购管理规定》（【2005】后字第14号）第三十一条第（一）款“只能从唯一供应商处获得”，建议采用单一来源方式进行采购。

五、公告时间：****-**-**日到****-**-**日

六、报价人资格条件：

合格报价人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立一年（发售谈判文件截止时间）以上的非外资独资或外资控股企业。

（三）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内、未被列入我院违规调查处理名单中。未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。近三年内未在“国家企业信用信息公示系统”上有与医疗设备相关的不良记录。

（四）本项目特定资质：

1.投标产品必须是投标人主营或主营范围，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。

2.1投标人如为生产厂家，则须提供营业执照，医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

2.2投标人如为产品代理商，须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（进口产品除外），各级代理商及投标人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证（备案凭证）。

2.3如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。

3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。

4.非医疗器械不须提供医疗器械相关证明，但须提供“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）和各级营业执照”。

（五）本项目不接受联合体报价。

七、公示结果处理：

公示期结束后，有3家（含）以上合格供应商响应的，确定为公开招标采购方式；有2家合格供应商的，确定为比照竞争性谈判方式；只有1家合格供应商的，确定为单一来源方式。

八、参与方式

凡对本次项目有意向的供应商，应在公示期内按照要求网上递交响应资料及材料，并以彩色扫描件（加盖单位公章）形式并发至电子邮箱（邮箱号：****@qq.com），发送文件名格式：（***项目+ ***公司）。

九、采购人联系方式（限联系人，联系电话）

联系人：***、夏助理

电话：（023）****

地址：***

附件2 技术参数确认表（后装施源器）.docx

附件2预研公告：***、反馈表 .docx