动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告

跨省 2024-05-15 17310690583
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动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告

(动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材)招标公告

项目概况

动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****-**-**日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:***-21 ****** 54

项目名称:***、仪器、防护用品、耗材

包组编号:***

预算金额(元):***,690.00

最高限价(元):***,690

采购需求:***

序号名称规格单位数量参数
1口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式)10*96T10★1.用途:***。 ★2.液相阻断ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒主要组成:***-O包被板Q、FMDV-O酶结合物Q、FMDV-O抗体溶液Q、FMDV-O浓缩病毒抗原Q、FMDV-O浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-O阴性对照Q、FMDV-O阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。 ★5.两步法,反应时间75分钟。 6.结果判定:***≥1:***,判为阳性; 抗体效价≤1:***,判为阴性; 抗体效价在1:***~1:***,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:***,判为阳性,<1:***。 7.储藏与有效期:***~8℃存放,浓缩病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12个月。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
2口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式)10*96T10★1.用途:***。 ★2.液相阻断ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒主要组成:***-A包被板Q、FMDV-A酶结合物Q、FMDV-A抗体溶液Q、FMDV-A浓缩病毒抗原Q、FMDV-A浓缩样品稀释液(5×)Q、FMDV-A阴性对照Q、FMDV-A阳性对照Q、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽、血清稀释板。 ★5.两步法,反应时间75分钟。 6.结果判定:***≥1:***,判为阳性; 抗体效价≤1:***,判为阴性; 抗体效价在1:***~1:***,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:***,判为阳性,<1:***。 7.储藏与有效期:***~8℃存放,浓缩病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12个月。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
3猪口蹄疫病毒O型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒2*96T2★1.用途:***。 ★2.间接ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒主要组成:***、猪O型VP1酶结合物、猪O型VP1样品稀释液、猪O型VP1阴性对照、猪O型VP1阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。 ★5.结果判定:***/P比值<0.3,样品判为抗体阴性。 若S/P比值≥0.3,样品判为抗体阳性。 6.储藏与有效期:***~8℃保存,有效期不少于12个月。 ★7.操作简便,标准反应时间70分钟。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
4猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒2*96T31.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。 ★2.采用间接ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒2-8℃存放;有效期≥12个月。 5.试剂使用不同颜色,便于区分。 6.试验结果阴、阳性对照成立。 ★7.结果判定使用S/P计算,判定标准:***/P≥0.5为抗体阳性、S/P<0.5为抗体阴性。 ★8.操作简便,标准反应时间≤75分钟。 ▲9.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5% 10.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
5猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒2*96T31.用途:***与呼吸综合征病毒抗体,适用于评估猪场猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫状况。 2.保存及有效期:***~8℃存放;有效期为≥12个月。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒组成:***(iELISA)、PRRSV酶结合物(iELISA)、PRRSV样品稀释液(iELISA)、PRRSV阴性对照(iELISA)、PRRSV阳性对照(iELISA)、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
6口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC间接ELISA抗体检测试剂盒2*96T11.用于检测猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体。 ★2.采用间接ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒2-8℃可保存≥12个月。 5.试剂使用不同颜色,便于区分。 6.试验结果阴、阳性对照成立。 ★7.结果判定使用S/P计算:***/P值<0.5为抗体阴性;S/P值≥0.5为抗体阳性。 ★8.操作简便,标准反应时间75分钟。 ▲9.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 10.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
7猪伪狂犬病毒gE竞争ELISA抗体检测试剂盒2*96T11.本品用于检测猪血清中猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体。 2.保存及有效期:***~8℃存放;有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒组成:***、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物液 A、底物液 B、终止液。 ▲5.敏感性98%,特异性99%,稳定性:***<3%。 6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
8非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒50T51.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。 2.试剂盒规格:***/盒,含有完成扩增过程所需全部试剂(不含提取试剂)。 ★3.反应体系25ul。 ★4.反应参数设置:***。 第一阶段,预变性95℃/120秒。 第二阶段,95℃/10秒,60℃/30秒共45个循环。荧光收集在第二阶段每次循环的60℃延伸时进行。 ★5.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 6.储存及有效期:***-20℃保存,有效期≥12个月。 ▲7.试剂最低检测限10³copies/mL。 ▲8.与OIE试剂的检测结果比对,特异性100%,敏感性100%,符合率100%,批间批内差异≤3%。 ★9.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药GMP证书。 ★10.厂家取得国家正规批准文号和二类新兽药注册证书,提供证书复印件(加盖厂家鲜章)。
9口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒50T41.用途:***-PCR 技术,用于检测猪等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、口腔拭子以及淋巴结、脾、肾、肺等样本中的口蹄疫病毒(FMDV),检测结果可用于FMDV感染的辅助诊断。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期不少于12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、FMDV阳性对照q、FMDV阴性对照q。 ★5.反应程序:***℃ 30min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 ▲6.试剂盒特异性98%,批间批内差异<5%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
10猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒50T11.采用一步法扩增,用于定性检测疑似动物的淋巴结、肺等组织、血液等样本中的猪圆环病毒2型病毒核酸。 2.试剂盒规格与组成:***/盒(不含提取试剂)。 ★3.反应体系25ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约45min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。 ★4.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 5.保存条件:-20℃保存,不少于12个月。 ▲6.试剂盒特异性98%,批间批内差异<5%。 7.能有效区分阳性对照是否对检测样品污染。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
11猪瘟病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒50T21.用途:***-PCR技术,用于检测猪血液、鼻腔拭子、口腔拭子以及肌肉、淋巴结、脾、肾、肺等样本中的猪瘟病毒(CSFV),检测结果可用于CSFV感染的辅助诊断。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、CSFV阳性对照q、CSFV阴性对照q。 ★5.反应程序:***℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 ▲6.试剂盒特异性98%,批间批内差异<5%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
12猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒50T21.用途:***-PCR 技术,用于检测猪血清、血浆、唾液、鼻拭子及组织等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),检测结果可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的辅助诊断。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期为≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、PRRSV阳性对照q、PRRSV阴性对照q。 ★5.反应程序:***℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
13伪狂犬病病毒通用型荧光PCR检测试剂盒50T1★1.采用一步法扩增,用于定性检测疑似动物的扁桃体、淋巴结等组织、精液、血液及拭子等样本中的伪狂犬病毒核酸。 2.试剂盒规格与组成:***/盒(不含提取试剂)。 ★3.反应体系25ul,FAM通道采集荧光信号,反应过程约45min以内,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。 ★4.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 5.保存条件:-20℃保存,不少于12个月。 ▲6.试剂最低检测限10³copies/mL,特异性100%,批间批内差异≤3%。 7.能有效区分阳性对照是否对检测样品污染。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
14病毒抗体ELISA检测试剂盒96T4★1.采用间接ELISA法检测猪等动物血清中的病毒抗体。 2.保存条件:***-8ºC下贮存,不少于12个月。 3.试剂盒规格:***/盒。 4.结果判定:***(630nm作参比波长)读取吸光度OD值。 ★5.S/P值计算:***/P值≥30%为阳性;S/P值<30%为阴性。
15鼻疽菌素6mg/瓶1★1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液(注射用水或生理盐水)后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 2.规格:***/瓶。 30有效期:***℃以下保存,有效期≥120个月。
16磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取)16T*24板/盒3841.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。 2.可在20min内完成96个样本的提取。 3.试剂即取即用,操作简单。 4.配套仪器:***-48通量的核酸提取仪。 5.室温保存,有效期不少于12个月。 6.规格:****24板/盒。
17移液器单道0.5-10ul20.5-10ul单道移液器,最大量程:***,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。
18移液器单道10-100ul410-100ul单道移液器,最大量程:***,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。
19移液器单道500-5000ul2500-5000ul单道移液器,最大量程:***,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。
20移液器8道0.5-10ul20.5-10ul手动八道移液器,最大量程:***,手动操作方式,通道数量:***,可调量程,高温高压灭菌。
21移液器12道30-300ul230-300ul手动十二道移液器,最大量程:***,手动操作方式,通道数量:***,可调量程,高温高压灭菌。
22生物安全柜双人11.生物安全柜适用于微生物学、生物医学、生物安全实验室和其它实验室,是生物安全最基本的防护隔离设备。 2.电源容量(VA):***;流入气流速度(m/s):***.55;下降气流速度(m/s):***.28;照速(Lx):********* 3.结构气密性经严格测试,加压500Pa,保持30分钟后压力不低于480Pa,同时经过高效过滤器完整性测试. 4.对≥0.12微米颗粒物过滤效率>99.9995%,洁净等级达到10级(ISOCLASS 4)。 5.高强度254nm紫外灯,可设置自动开启/关闭时间、灭菌间隔。 6.具备荧光灯、紫外消毒、前窗及风机的四者联动互锁系统。 7.前操作面10°倾角设计,符合人体工程学。 8.底架配置可调高度底脚,无裸露螺纹;万向脚轮,方便移动。 9.可选配水阀、气阀、防倒灌风阀等多种配件。
23防护服大号1600★1.医用灭菌型;经环氧乙烷灭菌; 2.多微孔材料,具有良好的抗静电性能; 3.连体胶条型;腰部收紧,帽子面部弹性收口; ★4.性能要求:***,阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍化学品喷雾、阻隔固体颗粒物、阻隔微生物。
24乳胶手套(芦荟)中号2000绿色芦荟乳胶手套,无粉,左右手通用,无毒无臭。
25离心管(2毫升)500个/袋202ml圆底带锁扣连盖离心管,温度范围:***-80℃-121℃。
26病毒采样管40支/盒30病毒采样管、40支/盒。
27一次性兽用10毫升注射器600010ml兽用注射器,一次性使用。
28一次性兽用5毫升注射器20005ml兽用注射器,一次性使用。
29一次性使用酒精片(6cm*6cm)100片/盒1006cm*6cm酒精片,一次性使用,100片/盒。
30脱脂棉500g/袋10脱脂棉500g/袋,保质期24个月,用于对皮肤创面的清洁护理。
31称量纸(75mm*75mm,加厚)100张/包100075mm*75mm,加厚称量纸,100张/包。
32200ul吸头1000个/包,20包/箱5可高温高压灭菌,200ul吸头,1000个/包,20包/箱。
3350ml加样槽10个/包;15包/箱200050ml,10个/包,可高压灭菌。
3450ml螺口尖底可立离心管50个/包,16包/箱150ml离心管、螺口尖底可立,50个/包,16包/箱。
35一次性血凝反应板U型10个/包,200包/箱5聚氯乙烯材质,一次性血凝反应板,外形为U型。
36医用外科口罩(独立包装)50个/盒,50盒/箱1医用外科口罩,独立包装。 过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。 口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍;密合性好,方便佩戴。
37一次性无纺布帽子20个/包,5000个/箱1一次性医用卫生帽,无纺布材质,20个/包,保质期3年。
389号自封袋(20cm*28cm)100个/袋10009号自封袋,12丝,100个/袋,尺寸≥20cm*28cm。
39医疗废物包装袋90cm1000医疗废物包装袋,规格90cm。
40一次性聚乙烯PE手套100只/包,100包/箱2聚乙烯PE手套,100只/包,一次性使用。
412-8℃医用冷藏箱41.箱内控温范围2-8℃。 2.有效容积≥310L。 3.电压(V/Hz):***/50。 4.内置LED灯,标配机械锁+挂锁,双人双锁。 5.标配测温盒,模拟药、剂温度。 6.报警参数:***、传感器故障报警、断电报警。 7.报警方式:***、灯光报警。

合同履行期限:***。

需落实的政府采购政策内容:***/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。

本项目(是/否)接受联合体投标:***

包组编号:***

预算金额(元):***,080.00

最高限价(元):***,080

采购需求:***

序号招标名称规格单位数量参数
1病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒2*96T61.用途:***。 ★2.竞争ELISA方法。 3.试剂盒规格:****96T/盒。 4.试剂盒主要组成:***、竞争酶结合物、竞争阴性对照、竞争阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。 ★5.结果判定:***/N值<0.6,样品应判定为抗体阴性。如果S/N值≥0.6,样品应判定为抗体阳性。 6.储藏与有效期:***~8℃保存,有效期≥12个月。 ▲7.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
2cELISA抗体检测试剂盒96T1★1.用于琼脂扩散试验诊断传染性贫血。 2.试剂盒规格:***/盒。 ★3.抗原应以传染性贫血病毒弱毒为主要成分。 ★4.抗原为白色疏松团块,易于瓶壁脱离,加PBS稀释后迅速溶解。 ★5.有效期≥12个月。
3亚群ELISA抗体检测试剂盒96T1★1.采用间接ELISA方法。 2.用于检测血清中J亚型抗体。 3.试剂盒规格:***/盒。 4.组份齐全,液体试剂使用不同颜色,便于区分。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 6.试验结果阴、阳性对照成立。 7.试剂盒2-8℃可保存≥12个月。
4通用型荧光PCR检测试剂盒50T51.用途:***,用于水疱内容物、病灶渗出物、分泌物、痰液、呕吐物、粪便、血液、脑脊液以及增菌液中基因的定性检测。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 ★4.反应体系设为25μL。 ★5.使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 ▲6.最低检测限10³copies/ml ▲7.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 ★8.在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
5病毒荧光RT-PCR检测试剂盒50T21.用途:***-PCR技术,用于检测动物的鼻腔拭子、口腔拭子、眼拭子以及淋巴结、脾、肾、直肠、结肠、肺等组织样本中的病毒。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、阳性对照q、阴性对照q。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 ★6.反应程序:***℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 ★7.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
6荧光RT-PCR检测试剂盒50T4★1.采用RT-PCR荧光探针法扩增,反应总体积25ul,用于定性检测疑似组织、血液及拭子等样本中的H5亚型病毒核酸。 2.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 3.报告基团为FAM通道,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。 4.保存条件:***,-20℃冷冻保存,稳定性好,有效期≥12个月。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 ★6.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
7荧光RT-PCR检测试剂盒50T3★1.采用RT-PCR荧光探针法扩增,反应总体积25ul,用于定性检测疑似组织、血液及拭子等样本中的H7亚型病毒核酸。 2.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 3.报告基团为FAM通道,同类试剂反应条件相同,可以同时上机扩增。 4.保存条件:***,-20℃冷冻保存,稳定性好,有效期≥12个月。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 ★6.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
8荧光RT-PCR检测试剂盒50T21.用途:***-PCR技术,用于检测全血、咽喉拭子、泄殖腔拭子、尿囊液等样本中的病毒。 2.保存及有效期:***-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、阳性对照q、阴性对照q。 ★5.反应程序:***℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 ▲6.试剂最低检测限10³copies/mL,批间批内差异≤3%。 ★7.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
9病毒实时荧光PCR检测试剂盒50T21.用途:***光PCR技术,用于对病毒的RNA进行体外扩增检测,检测结果可用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。 2.保存及有效期:***-20℃±5℃冷冻避光贮存,反复冻融次数不超过5次,有效期≥12个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:***、酶液、阳性质控品、阴性质控品。 ★5.反应体系设置为25μL,反应程序:***℃ 10min,95℃ 2 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。 ★6.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
10荧光PCR检测试剂盒50T11.采用一步法扩增,适用于血液、皮肤损伤部位或所结的痂,唾液、眼睛和鼻子的分泌物中皮肤病病原检测。 2.敏感性:***%以上;特异性:***%;稳定性:***≤3%。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 ▲4.最低检测限10³copies/ml,使用CT值和扩增曲线共同判定结果。 ▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒重复性CV<5%。 6.试剂盒保存条件:-20℃,有效期不少于12个月。 ★7.所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产,质量稳定。
11多价染色平板凝集试验抗原15ml/瓶1★1.适于平板凝集方法对白痢、伤寒的净化检测。 ★2.试验结果阴阳对照成立。 3.规格:***/瓶。 4.抗原2-8℃保存,保质期≥24个月。 5.抗原为紫色混悬液,滴于平板上2min应没有自凝现象。 6.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
12鼻疽菌素6mg/瓶2★1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液(注射用水或生理盐水)后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 2.规格:***/瓶。 3.有效期:***℃以下保存,有效期≥120个月。
13结核菌素50头份/瓶900★1.用于诊断动物结核病的变态反应试验。 2.规格:***/瓶。 3.冻干提纯结核菌素为乳白色或略带淡黄色疏松团块,加稀释液后迅速溶解。
14虎红平板凝集试验抗原10ml/瓶50★1.采用平板凝集方法;可检测猪血清中的布鲁氏菌抗体。 2.规格:***/瓶。 3.保存及有效期:***~8℃存放;有效期≥12个月。
15H5血凝抑制试验抗原2ml/瓶12★1.用于HI试验血清中H5亚型抗体检测。 2.规格:***/瓶,每瓶抗原至少检测200份。 3.有效期≥24个月。 4.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
16H5阳性血清2ml/瓶2★1.用于HI试验血清中H5亚型抗体检测。 2.规格:***/瓶,试验结果阳性对照成立。 3.有效期≥24个月。 4.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
17H7血凝抑制试验抗原2ml/瓶6★1.用于HI试验血清中H7亚型抗体检测。 2.规格:***/瓶,每瓶抗原至少检测200份。 3.有效期≥24个月。 4.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
18H7阳性血清2ml/瓶1★1.用于HI试验血清中H7亚型抗体检测。 2.规格:***/瓶,试验结果阳性对照成立。 3.有效期≥24个月。 4.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
19血凝抑制试验抗原2ml/瓶21.规格:***/瓶,每瓶抗原至少检测200份。 2.-20℃以下保存,有效期≥24个月。 3.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
20阳性血清2ml/瓶11.规格:***/瓶,试验结果阳性对照成立。 2.-20℃以下保存,有效期≥24个月。 3.供货时每批试剂提供中文的操作说明书1份。
21荧光微球抗体检测试纸条30条/盒51.用于免疫或感染的筛查、辅助诊断等。 ★2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。 3.规格:***/盒。 ★4.结果判定:***<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。 5.储存及有效期:***-30℃保存,有效期≥12个月。 6.可实验室操作,也适合野外操作。 7.配套仪器:***。检测结果可视,数据管理安全、便捷、高效。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
22疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条30条/盒5★1.用途:***,用于免疫或感染的筛查、辅助诊断等。 ★2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。 3.规格:***/盒。 ★4.结果判定:***-LPS检测值<0.1时,判为阴性,当Bru-LPS检测值≥0.1且Bru-NH检测值<0.1时,判为疫苗免疫抗体阳性;当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥0.1时,判为布鲁氏菌感染抗体阳性。 5.储存及有效期:***-30℃保存,有效期≥12个月。 6.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。 7.配套仪器:***。检测结果可视,数据管理安全、便捷、高效。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
23荧光微球抗体检测试纸条30条/盒5★1.采用时间分辨荧光免疫层析技术; 2.规格:***/盒。 ★3.结果判定:***<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。 4.储存及有效期:***-30℃保存,有效期≥12个月。 5.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。 6.配套仪器:***。检测结果可视,数据管理安全、便捷、高效。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
24磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取)16T*24板/盒3841.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。 2.可在20min内完成96个样本的提取。 3.试剂即取即用,操作简单。 4.配套仪器:***-48通量的核酸提取仪。 5.室温保存,有效期不少于12个月。 6.规格:****24板/盒。

合同履行期限:***。

需落实的政府采购政策内容:***/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。

本项目(是/否)接受联合体投标:***

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:***,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。

3.本项目的特定资格要求:***。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,***采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。

四、获取招标文件

时间:****-**-**日 08时30分至****-**-**日 16时30分(北京时间,法定节假日除外)

地点:***

方式:***

售价:***

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-**日 09时30分(北京时间)

地点:***(法库县政府大楼北楼E区7楼715)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式:***

2、质疑函内容、格式:***《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,***采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、供应商在参加开标会议时,须携带具有操作权限的数字证书以及可进行解密操作的计算机,并按要求对网上投标报价进行报价解密,采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密,如供应商无法在规定的时间成功进行电子解密,视为放弃参与本项目,采购代理机构将不负有任何责任。
2、供应商除在电子评审系统上传电子文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标无效。并按招标(采购)文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为PDF格式,并且具有目录标签。
3、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认,供应商未到场的,通过视频方式进行确认。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统,并将存储备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的,备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商,并做好记录存档。
4、***采购网自行下载招标文件。
5、本项目共划分2个包组,可兼投兼中。

九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名称:***

地址:***

联系方式:***-****

2.采购代理机构信息:

名称:*********限公司

地址:***04

联系方式:****878

邮箱地址:********* 163.com

开户 ******限公司 沈阳奉天支行

账户名称:*********限公司

账号:********

3.项目联系方式

项目联系人:***

电话:****878

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