长沙县妇幼保健计划生育服务中心(长沙县妇幼保健院):高端超声诊断仪采购项目采购需求公开

湖南 2024-05-20 17310690583
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长沙县妇幼保健计划生育服务中心(长沙县妇幼保健院):***

一、功能及要求:

1、采购项目名称:***

2、采购项目预算:****元(**0万元 )


二、相关标准:

按相关最新国家、行业、地方标准执行。


三、技术规格:

序号

设备名称

技术参数

数量

单位

1

全数字化超高档心血管彩色多普勒超声诊断仪(彩色超声诊断系统)

一、设备用途及说明:***、儿童心脏及胎儿心脏、血管(外周、腹部、脑血管)、腹部、浅表、腔内等临床应用,并可升级为经胸及经食道三维应用,用于超声临床诊断应用和相关科研教学工作,满足开展新的临床应用需求

二、主机成像系统:***.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸,分辨率≥1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 ▲1.3 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像,并可在触摸屏上进行图像的旋转、放大等调整(需提供相关证明材料) 1.4 显示器可全屏显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维等 1.5 通用成像探头接口≥4 个,均为微型无针式接口,4个接口通用,可互换 1.6 纯净波或单晶体探头技术:***、凸阵、微凸阵探头等 1.7 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元 1.8 M 型及解剖 M 型技术 1.9 谐波成像技术 1.10 彩色多普勒成像技术 1.11 彩色多普勒能量图技术 1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW 和 High PRF) ▲1.13 动态范围:≥320 dB

▲1.14 数字化通道≥**** 1.15 实时双同步/三同步功能 1.16 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 1.17 内有一体化超声工作站 (2)二维灰阶成像单元 2.1 所有探头均为宽频、变频探头,频率数值可在屏幕上显示 2.2 具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级),支持所有探头 2.3 实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束,最大偏转角度≥5 个 2.4 具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用,扩展角度≥15° 2.5 一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC 曲线等成像参数 2.6 自动实时持续增益补偿 2.7 侧向增益补偿技术,可支持相控阵探头,≥8 段,且可视可调 2.8 分辨率和帧频可视可调 2.9 穿刺引导功能:***、凸阵、线阵探头穿刺引导功能; (3)彩色多普勒血流成像单元 3.1 具备二维彩色模式、能量图模式、彩色 M 型模式、组织多普勒模式等多种成像模式 3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术 3.3 彩色实时同屏双幅对比显像 3.4 具备专业冠脉血流成像模式,可支持心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、儿童相控阵探头、新生儿相控阵探头) 3.5 彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵探头 (4)频谱多普勒成像单元 4.1 提供 PW、CW、High PRF 模式,高性能三同步成像 4.2 实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择 4.3 一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程等参数 4.4 频谱自动分析系统:***、手动包络等;自动计算各血流动力学参数,参数可根据实际需求灵活进行选择 (5)组织多普勒成像单元 5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 5.2 二维、速度曲线同屏显示 5.3 提供专业 TDI 测量软件包,可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析 (6)组织谐波成像单元 6.1 具备组织谐波技术 6.2 谐波频率多级可调 (7)超声造影成像单元 7.1 造影成像单元,包含 LVO、LowMI 实时灌注成像和 Flash 爆破造影成像 7.2 具备负荷超声成像下的灌注造影 7.3 具备心腔造影成像 7.4 具备腹部、浅表、血管造影应用 7.5 造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头 (8)负荷超声成像单元 8.1 内置专业负荷超声模板 (9)具备测量及定量分析功能 9.1 常规测量和分析(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒) 9.1.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等) 9.1.2 多普勒血流测量及分析软件包 9.1.3 专业心脏功能测量与分析,可具备 Simpson 三点法快速描记心内膜 9.1.4 自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用 9.1.5 心肌应变定量 1)节段心肌取样 2)多个心动周期数据显示 3)各个节段各个心动周期曲线显示,各个节段平均心动周期曲线显示,平均节段各个心动周期曲线显示,平均节段平均心动周期曲线显示 4)快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数 9.1.6 自动心功能定量分析:***节段,自动计算 EF,ESV,EDV。TMAD 可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析,用以快速评估心脏整体功能趋势 ▲9.1.7 自动心肌运动定量分析:***,进而自动测量整体和节段功能并生成表格,17/18 节段牛眼图,并可显示各种曲线。此外还可计算 LVEF、ESV、EDV 等 (10)图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 10.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输 10.2 主机内置硬盘≥1T,可扩展的存储装置:***、DVD-RW、DVR 等 10.3 具备主机硬盘图像数据存储 10.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改和检索等 10.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节 (11)参考信号:***(12)输入和输出信号 12.1 输入:***.2 输出:***(13)图像管理与记录装置:***.1 内置图像管理系统 13.2 具备 DVD/USB 图像导出存储 (14)连通性 14.1 医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件 (15)系统通用功能 15.1 高分辨率液晶显示器≥21 英寸,分辨率≥1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠 15.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 15.3 标准成像探头接口≥4 个,无针式微型接口,均可通用 15.4 功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定 (16)探头规格 16.1 频率:***, 探头频率 1MHz到18MHz 16.2 类型:***、凸阵、微凸阵、线阵探头 16.3 压电晶体材料:***、凸阵、微凸阵探头均具备采用纯净波晶体或单晶体材料 (17)二维成像主要参数 17.1 探头总数:***:***-5MHz

★儿童心脏纯净波或单晶体探头1把:***-8MHz

浅表血管探头1把:***-12MHz

腹部纯净波或单晶体探头1把:***-5MHz 17.2 扫描速率:***:***°,20cm 深度时,帧速率≥ 82 帧/秒 凸阵:***,18cm 深度时,帧速率≥ 38 帧/秒 线阵:***,4cm 深度时,帧速率≥ 74 帧/秒 ▲17.3 扫描深度:***≥40cm ▲17.4 扇扫角度:***≥120°(非拓展扫描角度) 17.5 声束聚焦:***.6 回放重现及存储:***≥6 分钟 17.7 预设条件:***,具备预置最佳化图像的检查条件 17.8 增益调节:***/Color/Doppler 可独立调节, TGC 分段≥8, 具备 LGC 分段调节 (18)频率多普勒 18.1 脉冲波多普勒 PW,连续波多普勒 CW,高脉冲重复频率 HPRF 18.2 多普勒探头与频率:***,CW 18.3 最大测量速度:***,1.6MHz,0°时,血流速度最大≥9m/s; CW,1.8MHz,0°时血流速度最大≥28m/s 18.4 最低测量速度 :***/s (非噪声信号) 18.5 显示方式:***/D、B/C/D、D 18.6 电影回放:≥2000 帧 18.7 频谱零位移动:***≥6 级 18.8 取样宽度及位置范围:***.5-20mm, 分级可调 18.9 显示控制:***(左/右,上/下),零移位, D 扩展, B/D 扩展,局放及移位 (19)彩色多普勒 19.1 显示方式:***、能量显示、速度显示、方差显示 19.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 19.3 彩色显示角度:***-120°选择 19.4 彩色显示帧数:***, 18cm 深,帧频≥16 帧/秒 19.5 组织多普勒帧频:***,18cm 深,帧频≥110 帧/秒 19.6 显示位置调整:***:-20°-+20° 19.7 显示控制:***+15 级,黑/白与彩色比较,彩色对比 19.8 彩色增强功能:***(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) (20)超声图像及病案管理系统 20.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅 20.2 同屏电影回放≥4 画面,可调回放速度 20.3 存储图像及文档:≥1TB 硬盘,CD/DVD、以及≥5 个 USB 接口 20.4 具备报告存储,检索,统计 20.5 为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储 20.6 DICOM QVue 图像阅读器 (21)超声功率输出调节:***/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调 (22)其他相关配置 该设备除必须满足以上参数所有配置外,另需根据临床要求配置以下相关设备,必须包含但不限于以下内容:***.1 与主机配套的品牌超声图文工作站一套并联网至正常工作状态,实现与医院信息系统等无缝对接

22.1.1超声图文工作站参数:***≥3.1GHz、核心数≥6核、缓存≥12 MB

22.1.2内存:≥8GB DDR4 2666 UDIMM 及以上内存,提供双内存槽位

22.1.3硬盘:≥512GB SSD M.2 2280及以上硬盘

22.1.4显示器:***.5英寸以上宽屏液晶显示器

22.1.5支持音频输出

22.1.6图文工作站需分别安装彩色多普勒超声波诊断仪相适应的工作软件,实现与医院信息系统无缝对接

22.1.7图文工作站需配备与医院信息系统(PACS)相匹配的高清采集卡

22.1.8图文输出设备:***:≥37ppm

22.1.9最高分辨率:***≥5760×1440dpi

22.1.10图文输出:***≥6色、幅面≥A4;支持双面打印 22.2 提供工作使用配套的电动诊断床及诊断椅各一台,由使用科室指定认可适合的质量功能,并配置探头耦合剂加热系统

1

2

高档四维彩色多普勒超声诊断仪(妇产超声诊断仪)

一、设备用途及说明:***、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪,尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,满足产科超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研

二、主要规格及系统概述

2.1.彩色多普勒超声波诊断仪包括:

2.1.1主机一体化LCD显示器 ≥22英寸,全方位关节臂旋转

2.1.2液晶触摸屏≥12英寸, 可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能

2.1.3数字化二维灰阶成像单元

2.1.4数字化彩色多普勒单元

2.1.5数字化能量多普勒成像单元

2.1.6 PW脉冲波多普勒成像单元

2.1.7 CW连续波多普勒成像单元

2.1.8实时四维成像单元

▲2.1.9二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像,便于进行胎儿心脏血流速度测量

2.1.10胎儿心脏成像模式,可以同时实现2条解剖M型

▲2.1.11 二维灰阶血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,可以对血流进行实时显示,反应血流动力学真实状态

2.1.12 二维立体血流成像技术,二维探头即可呈现立体血流形态,增强血流边界的显示及可视化效果

2.1.13 具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术,全面显示组织器官微血流灌注状态

2.1.14 组织多普勒成像技术

2.1.15 弹性成像技术

2.1.16 宽景成像技术,支持所有凸阵和线阵探头

2.1.17 主机内置子宫形态分类方法,可以直接根据示意图,判断子宫形态

2.1.18 具备标准超声图文评估流程助手,帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估

2.1.19 支持机械指数和热指数警报设置,可自定义声输出限制并将其设定到系统中,将在扫描时提供超预设警报

2.1.20 具有声影抑制消除技术,提升声影区域图像显示效果

2.2 容积四维成像技术:

2.2.1具备灰阶及血流三维/四维成像模式,具有虚拟光源移动技术,最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像,同时观察组织的外部轮廓和内部结构

2.2.2具备断层超声显像技术

2.2.3具有胎儿自动识别技术,可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置,快速获得胎儿表面容积成像,提高工作效率

▲2.2.4卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数

2.2.5具备专用窦卵泡智能容积成像,自动彩色编码显示,并按照体积大小排序及计数

2.2.6具备STIC时间空间相关成像技术

2.2.7具备胎心容积导航技术,2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面

2.2.8具有实时四维穿刺引导功能,有穿刺引导线

2.2.9腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能,支持阴道子宫输卵管超声造影检查

2.2.10 可支持高频线阵容积探头

2.2.11 具备胎儿颅脑自动分析功能,基于深度学习算法支持,一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面。一键自动同时测量BPD,HC,OFD,CM 后颅窝池,小脑横径,侧脑室后脚

2.2.12 具备智能三维产程监测功能,能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告

2.3. 具备测量和分析功能(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.3.1一般测量

2.3.2多普勒血流测量与分析,具有自动包络功能

2.3.3妇产,心脏,血管,儿科等测量与分析

2.3.4胎儿生长指标自动测量功能,包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长

2.3.5自动NT测量技术

2.3.6自动IT测量技术

2.3.7不规则体积测量技术,快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积

2.3.8容积能量模式直方图技术,结合不规则体积测量可计算血管指数VI,FI和VFI

2.4.图像存储、管理及回放重现

2.4.1输入/输出信号:***, HDMI,S-Video, VGA

2.4.2连通性:***.0

2.4.3超声图像存档与病案管理系统

2.4.4回放重现单元

2.4.5硬盘容量≥2T

2.4.6一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像

2.4.7配置数字化软硬件智能超声方案,内置超声设备操作视频和学习课程,用户可以随时学习观看

2.4.8支持一键式输出3D打印格式,包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ格式

三、技术参数及要求

3.1操作控制台,可单键电动垂直调节高度,并可左右转动、前后移动和锁定

3.2探头接口:≥4个

3.3超声功率输出调节:***/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

3.4探头配置:

3.4.1 频率:***、变频探头,工作频率可显示,变频探头中心频率可选择≥3种,多普勒频率≥3种

3.4.2 单晶面阵容积探头1把:***.0 — 8.0 MHz,阵元数≥550,最大扫描角度:***≥90°、四维≥90°×85°

3.4.3 腔内容积凸阵探头1把:***.0 — 9.0 MHz,阵元数≥192,最大扫描角度:***≥185°、四维≥185°×120°

3.4.4 腹部二维凸阵探头1把:***.0 —5.0 MHz,阵元数≥192,最大扫描角度:≥110°

3.4.5 高频线阵探头1把:***.0 —10.0 MHz

3.5二维灰阶及容积成像主要参数:

3.5.1 凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,二维帧频≥30帧/秒

3.5.2 凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维成像帧频≥30帧/秒

3.5.3 数字集成化智能TGC分段≥8,无实体按键

▲3.5.4二维成像扫描深度≥40cm

3.5.5 回放重现:***≥4000幅,四维图像回放≥400容积帧

3.5.6 系统动态范围≥410dB

3.5.7 预设条件:***,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

3.6频谱多普勒:

3.6.1 方式:***,CW

3.6.2 多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示

3.6.3 PWD:***≥10m/s;CWD:***≥21m/s

3.6.4 最低测量速度:≤0.3mm/s (非噪声信号)

3.6.5 零位移动:≥10级

3.7彩色多普勒:

3.7.1 显示方式:***,速度显示、二维立体血流显示

3.7.2 凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,彩色帧频≥10帧/秒

3.7.3 凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维彩色成像帧频≥9帧/秒

3.7.4 彩色显示速度:***≤5mm/s(非噪声信号)

3.7.5 彩色增强功能:***,方向性能量图

3.9其他要求:

3.9.1 与主机配套的品牌超声图文工作站一套并联网至正常工作状态,实现与医院信息系统等无缝对接

3.9.1.1超声图文工作站参数:***≥3.1GHz、核心数≥6核、缓存≥12 MB

3.9.1.2内存:≥8GB DDR4 2666 UDIMM 及以上内存,提供双内存槽位

3.9.1.3硬盘:≥512GB SSD M.2 2280及以上硬盘

3.9.1.4显示器:***.5英寸以上宽屏液晶显示器

3.9.1.5支持音频输出

3.9.1.6图文工作站需分别安装彩色多普勒超声波诊断仪相适应的工作软件,实现与医院信息系统无缝对接

3.9.1.7图文工作站需配备与医院信息系统(PACS)相匹配的高清采集卡

3.9.1.8图文输出设备:***:≥37ppm

3.9.1.9最高分辨率:***≥5760×1440dpi

3.9.1.10图文输出:***≥6色、幅面≥A4;支持双面打印

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注:***、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材。

2、提供所有配件备件原厂价格清单。


四、交付时间和地点:

交货时间:***。

交货地点:***。


五、服务标准:

(一)、产品运输、保险及保管

1、中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

2、在验收报告出具前,中标人需按相关规定,委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告,所有费用均由中标人承担。

3、中标人须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

4、设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。

5、中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前为全新未拆封的设备。产品到货日期与出厂日期的时间间隔不得超过6个月。

6、中标人负责其派出的所有人员的人身意外保险。

(二)、安装调试

1、中标人负责产品免费送货上门,免费安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费、及协调费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。

2、中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购单位取得联系,以便采购人及采购单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。

3、在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点,并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点,采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。

4、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

(三)、质量保证

1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、质保期:***(含探头)质保期为≥贰年,即安装调试验收合格买方签字之日起二十四个月连续运转良好(中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺)。若所投产品厂家质保期超过二年的,以厂家质保期为准;若投标人承诺的质保期超过二年的,以投标人承诺的质保期为准;所投产品厂家质保期及投标人承诺的质保期均超过二年的,以质保期长的为准。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件,所产生的所有相关费用均由投标人自行承担;质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用,未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。每次维护维修后,应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

4、有相关配套耗材的,须另行提供耗材报价,供采购人选用。

(四)、售后服务

1、售后响应时间:(1)提供7×24h的故障服务受理;投标人在项目所在地区设有售后服务机构,有专人负责售前、售中和售后服务,服务响应时间满足招标文件,对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。接到采购人或医院通知后1小时内响应,24小时内派维修人员到达现场,48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的,将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。(2)提供7×24h的技术咨询服务;敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

2、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

3、投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师,并注明名字、联系方式。

4、投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应,费用包含在投标报价内。

5、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级,所需费用已包含在投标报价内。

6、质保期中标人应派技术人员每年对设备进行不少于2次的巡回检修保养,并出具检修报告。

7、投标人须开放设备接口,负责与采购人现有设备和系统联网连接,接口费用包含在投标报价内。(如有)

8、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的优惠价格清单及服务内容等(此报价不计入投标总价内,必须保证市场最低报价)。

9、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修;质保期内设备出现两次相同故障,中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备质量问题发生事故的由中标人承担损失。

10、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

10.1 特殊工具:***、维修所需的特殊专用工具(含维修软件)及清单,其费用包括在投标总价之内。

10.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件优惠价格清单(必须保证市场最低报价)及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。投标时需提供长期供货的优惠价格和承诺。

10.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库(需提供相关证明材料),保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务,并且保证每周7天向采购人或医院开放。遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速送达。

10.4货物使用期间,不得强制医院货物零配件购新退旧。

11.系统维护。投标人应在投标文件中提供定期维护计划、对采购人不定期维护要求的响应措施、对用户修改设计要求的响应措施。

(五)、技术支持与培训

1、中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料,费用已包括在投标价格之内。

(1)设备安装图;

(2)电气设备及系统原理图;

(3)电气设备及系统安装线路图;

(4)构件、机械安装图;

(5)安装、操作手册;

(6)故障代码表、维修密码(如有);

(7)维护和维修手册(包括电子版);

(8)详细维修用的资料和图纸(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);

(9)制造、安装标准含技术规范;

(10)出厂检测报告及合格证;

(11)安装和验收报告(包括验收数据资料);

(12)易损件、零部件和备件清单;

(13)软件备份光盘(如有)。

2、中标人负责在现场向采购人或医院技术人员(包括医师和技师、操作管理及维护人员)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能熟练掌握并正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。

3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。培训内容包括但不限于产品的结构、性能、安装、调试及维修方法以及招标文件中所涉及的技术内容等。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。

(六)、设备其它要求及说明

★1、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品,保证提供的所有软件为正版软件。

2、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件,并作为合同的组成部分之一。

3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠,并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时,以检测机出具的检测报告为准。

4、所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价,所报价格不含在投标价格中。

5、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。

★6、为确保投标机型的性能,所投全数字化超高档心血管彩色多普勒超声诊断仪(彩色超声诊断系统)、高档四维彩色多普勒超声诊断仪(妇产超声诊断仪)的探头接口(不包括笔式探头接口)需全部采用无针式接口。

★7、标注“★”符号和重要技术参数“▲”参数的条款,要求中标人在中标公示发布后7个工作日内提供证明文件原件:①出具制造商两年或以上的售后服务承诺函。②需醒目标注“★”和“▲”参数其技术指标相对应的位置,证明文件包括但不限于印刷资料、技术白皮书、产品说明书、彩页或检测机构出具的检测报告。未提供或超时提供或制造商或国内授权总代商未加盖公章的视为虚假应标,报财政监管部门按虚假投标处理。如印刷资料、技术白皮书、产品说明书、彩页与检测报告不一致的,以检测机构出具的检测报告为准。(须提供承诺函,承诺函格式自拟)


六、验收标准:

1、本项目采用一般验收程序验收,验收标准按照长财采购〔2024〕5号文执行。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则由采购人承担。

3、设备到货后,需由货物使用单位使用1-3个月,使用无质量问题即可由中标人向长沙县妇幼保健计划生育服务中心(长沙县妇幼保健院)提交验收单,经签字确认后,长沙县妇幼保健计划生育服务中心(长沙县妇幼保健院)报请长沙县卫生健康局再组织核实及验收【如货物属于医用计量器具,中标人须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准,出具合格证后才能验收,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明,相关费用由中标人承担。】设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障,中标人需接受无条件退货或者更换新设备,如更换新设备,验收工作需再顺延1-3个月。

4、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。

5、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。


七、其他要求:

1、结算方法

1.1 付款人:***(长沙县妇幼保健院)

1.2 付款方式:***,运行正常,人员培训到位,中标人提出申请,采购人组织相关人员验收,验收合格并收到中标人开具的发票后支付合同总额的95%,余款5%作为质保金在二年质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)一周内无息付清。

2、本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(包括软件,并实现与医院信息系统无缝对接)及材料购置,以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。

3、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求,供应商应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。


采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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